Sox-7 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-402935

Descripción general

SOX7 codifica el factor de transcripción humano Sox-7, un miembro de la familia SOX que se une al ADN mediante un dominio tipo HMG box para regular programas de expresión génica que controlan decisiones sobre el destino celular. Sox-7 participa en el desarrollo vascular y endodérmico e influye en la diferenciación endotelial, la migración y redes transcripcionales relacionadas con la función de barrera, incluida la comunicación cruzada con las vías de señalización asociadas a Wnt/β-catenina y Notch. Se ha informado de una expresión alterada de SOX7 en múltiples contextos tumorales y se asocia con cambios en la proliferación, la invasión y vías relacionadas con la transición epitelio-mesenquimal. Debido a que Sox-7 integra señales del desarrollo y de especificación de linaje, se estudia con frecuencia en modelos de angiogénesis, diferenciación de células madre y biología del cáncer.

El plásmido CRISPR/Cas9 KO Sox-7 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen SOX7 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del SOX7 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de SOX7 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Sox-7.

Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en SOX7 para la investigación de la señalización de Sox-7, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.

Características principales

• sgRNA dirigidos a los exones de SOX7 críticos para la función de Sox-7
  Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
  Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
  Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de SOX7 para mejorar la eficiencia del knockout
  Compatible con la administración mediante transfección

Variantes de diseño

CRISPRs +/- HDRs

• Los gRNA codificados por el plásmido Sox-7 CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido Sox-7 CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus SOX7. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
  Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR Sox-7 (h) y el plásmido HDR Sox-7 (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología SOX7 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana SOX7 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.