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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Sox-13 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423081 | 20 µg | $397.00 |
Mouse Sox13 codifica el factor de transcripción Sox-13, un miembro de la familia SOX que se une al ADN mediante una caja HMG y ayuda a programar la expresión génica específica de linaje. Sox-13 participa en la regulación de la diferenciación de células T, en particular influyendo en el desarrollo de las células T γδ y en las redes transcripcionales asociadas que controlan las decisiones de destino de las células inmunitarias. A través de su función en el control transcripcional, Sox-13 puede modular vías vinculadas a la señalización del receptor de antígeno y a programas de diferenciación impulsados por citocinas. La actividad desregulada de SOX13 se ha asociado con desequilibrio inmunitario y fenotipos inflamatorios, lo que lo hace relevante para estudios mecanísticos del desarrollo inmunitario y modelos de enfermedad mediados por el sistema inmune.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO Sox-13 (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Sox13 en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Sox13 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Sox13 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Sox-13.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Sox13 para la investigación de la señalización de Sox-13, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.