Date published: 2025-9-5

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Sorafenib (CAS 284461-73-0)

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Nombres Alternativos:
Sorafenib is also known as Sorafenibum.
Solicitud:
Sorafenib es un inhibidor de Raf-1 y B-RAF, así como de varias tirosina quinasas. El sorafenib también inhibe la angiogénesis tumoral al inducir la apoptosis de las células tumorales.
Número de CAS:
284461-73-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
464.82
Fórmula Molecular:
C21H16ClF3N4O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Sorafenib es un inhibidor de la quinasa RAF que suprime la fosforilación de ERK. Los estudios indican que Sorafenib induce la fosforilación de c-Raf en los residuos de serina 43 y 259. Cuando se combina con vitamina K1, la fosforilación aumenta en estos residuos de serina. Sorafenib también induce la fosforilación de PKA. Además, Sorafenib induce la fosforilación de c-Met en Tyr-1349, lo que induce la fosforilación de PI3K-Akt. Los estudios determinaron que Sorafenib inhibe otras quinasas como Flk-1 (VEGFR2), PDGFR (receptor del factor de crecimiento derivado de la plaqueta), Flt-3/Flk-2 (FLT3), Ret y c-Kit. Sorafenib es un inhibidor de Raf-1, Raf-B, PDGFR-beta y Flt-4. Su capacidad para afectar la vía Raf/Mek/Erk lo hace útil en estudios de investigación sobre cáncer. Sorafenib también se conoce como Sorafenibum, BAY 43-9006 y 4-[4-[[[[4-cloro-3-(trifluorometil)fenil]amino]carbamoil]amino]fenoxi]-N-metil-2-piridinocarboxamida.


Sorafenib (CAS 284461-73-0) Referencias

  1. Estudio clínico y farmacocinético de fase I del inhibidor de la Raf cinasa (RKI) BAY 43-9006 administrado en combinación con doxorrubicina en pacientes con tumores sólidos.  |  Richly, H., et al. 2003. Int J Clin Pharmacol Ther. 41: 620-1. PMID: 14692720
  2. Ureas sustituidas por omega-carboxipiridilo como inhibidores de la cinasa Raf: SAR del sustituyente amida.  |  Khire, UR., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 783-6. PMID: 14741289
  3. BAY 43-9006 presenta una actividad antitumoral oral de amplio espectro y se dirige a la vía RAF/MEK/ERK y a los receptores tirosina quinasas implicados en la progresión tumoral y la angiogénesis.  |  Wilhelm, SM., et al. 2004. Cancer Res. 64: 7099-109. PMID: 15466206
  4. Efecto antagonista de la aclarubicina sobre la citotoxicidad inducida por la daunorubicina en células humanas de cáncer de pulmón microcítico: relación con la integridad del ADN y la topoisomerasa II.  |  Rini, BI. 2006. Expert Opin Pharmacother. 7: 453-61. PMID: 16503817
  5. Sorafenib bloquea la vía RAF/MEK/ERK, inhibe la angiogénesis tumoral e induce la apoptosis de las células tumorales en el modelo de carcinoma hepatocelular PLC/PRF/5.  |  Liu, L., et al. 2006. Cancer Res. 66: 11851-8. PMID: 17178882
  6. La potenciación de la fosforilación inhibitoria de c-Raf mediada por la vía c-Met-Akt está implicada en la sinergia de la vitamina K1 y el sorafenib en la inhibición del crecimiento del CHC.  |  Carr, BI., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 12: 531-8. PMID: 21734462
  7. Modelo de dolor neuropático inducido por sorafenib en la rata: Efecto del dimiracetam.  |  Di Cesare Mannelli, L., et al. 2015. Neurotoxicology. 50: 101-7. PMID: 26254739
  8. Sorafenib para tumores desmoides avanzados y refractarios.  |  Gounder, MM., et al. 2018. N Engl J Med. 379: 2417-2428. PMID: 30575484
  9. Aspectos microambientales y metabólicos de la resistencia al sorafenib en el carcinoma hepatocelular.  |  Xia, S., et al. 2020. EBioMedicine. 51: 102610. PMID: 31918403
  10. Mecanismos de resistencia al sorafenib en el carcinoma hepatocelular: bases teóricas y aspectos terapéuticos.  |  Tang, W., et al. 2020. Signal Transduct Target Ther. 5: 87. PMID: 32532960
  11. Estado actual de los sistemas de administración de nanopartículas de sorafenib en el tratamiento del carcinoma hepatocelular.  |  Kong, FH., et al. 2021. Theranostics. 11: 5464-5490. PMID: 33859758
  12. El sensor de colesterol SCAP contribuye a la resistencia al sorafenib mediante la regulación de la autofagia en el carcinoma hepatocelular.  |  Li, D., et al. 2022. J Exp Clin Cancer Res. 41: 116. PMID: 35354475
  13. Nota de retractación: La combinación de sorafenib y cloruro de gadolinio (GdCl3) atenúa la fibrosis hepática inducida por dimetilnitrosamina (DMN) en ratas.  |  Liu, C., et al. 2022. BMC Gastroenterol. 22: 421. PMID: 36109709
  14. Efecto del nuevo inhibidor de AKT Vevorisertib como agente único y en combinación con sorafenib sobre el carcinoma hepatocelular en un modelo de rata cirrótica.  |  Kurma, K., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555845

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Sorafenib, 5 mg

sc-220125
5 mg
$56.00

Sorafenib, 50 mg

sc-220125A
50 mg
$260.00

Sorafenib, 500 mg

sc-220125B
500 mg
$416.00