Sodium thiophenolate (CAS 930-69-8)
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El tiofenolato sódico contribuye al avance de la química organoazufrada como nucleófilo versátil en numerosas vías de síntesis orgánica. El tiofenolato sódico es fundamental para la elaboración de compuestos aromáticos que contienen azufre, clave por su importante potencial en ciencia de materiales y procesos catalíticos. Actúa eficazmente en la formación de complejos metálicos actuando como ligando, donde se une a diversos metales, ayudando en la exploración y desarrollo de complejos destacados por sus características catalíticas y electrónicas únicas. El tiofenolato sódico facilita la incorporación de funcionalidades de azufre en polímeros, mejorando así sus características conductoras y mecánicas. Su utilidad se extiende a la química medioambiental, donde contribuye a mitigar la contaminación participando en la eliminación de metales pesados de los flujos de residuos mediante sofisticados mecanismos de precipitación y complejación.
Sodium thiophenolate (CAS 930-69-8) Referencias
- Tioaminación de alquenos con reactivos de yodo hipervalente. | Mizar, P., et al. 2016. Chemistry. 22: 1614-7. PMID: 26660291
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- Reactividad dependiente de la temperatura de un complejo FeIII(OH)(SR) no hemo: Relevancia para la Isopenicilina N Sintasa. | Yadav, V., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 46-52. PMID: 33356198
- Preparación y aplicación sintética de sales de diarioliodonio que contienen naproxeno. | Zhou, J., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34071240
- Nuevos Análogos de las Toxinas Poliamínicas de Arañas y Avispas: Síntesis de Fragmentos en Fase Líquida y Evaluación de la Actividad Antiproliferativa. | Vassileiou, C., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35056762
- La concentración de reactivos inducida por el campo y la adsorción de azufre permiten una semihidrogenación electrocatalítica eficaz de alquinos. | Gao, Y., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabm9477. PMID: 35196082
- Determinación de metil metanosulfonato y etil metilsulfonato en un nuevo fármaco para el tratamiento del hígado graso mediante derivatización seguida de cromatografía líquida de alto rendimiento con detección ultravioleta. | Wang, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35335314
- Bistiolación catalizada por paladio de alquinos terminales para el ensamblaje de diversos derivados (Z)-1,2-bis(ariltio)alquenos. | Lai, YL., et al. 2021. RSC Adv. 11: 28447-28451. PMID: 35478536
- Epoxidación y Aziridinación de Biciclo[1.1.0]butanos impulsadas por la Liberación de Esfuerzo mediante Nucleopaladación de Enlace σ Catalizada por Paladio. | Wölfl, B., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202217064. PMID: 36507714
- Generación fotoquímica asistida por enlace halógeno de radicales centrados en vinilo y azufre: reacciones estereoselectivas de formación de enlace C(sp2)-S sin catalizador. | Piedra, HF. and Plaza, M. 2023. Chem Sci. 14: 650-657. PMID: 36741527
- Bromación, cloración y yodación deaminativas de aminas primarias. | Xue, JH., et al. 2023. iScience. 26: 106255. PMID: 36909668
- Potencial Sintético de las Reacciones de Expansión de Anillo Regio y Estereoselectivas de los Sistemas de Anillos Carbo y Heterocíclicos de Seis Miembros: Una Revisión. | Noor, R., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37047665
- Reactividad de los ciclopropanos electrófilos. | Eitzinger, A. and Ofial, AR. 2023. Pure Appl Chem. 95: 389-400. PMID: 37252340
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Sodium thiophenolate, 10 g | sc-255621 | 10 g | $49.00 |