Date published: 2025-9-12

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Sodium octyl sulfate (CAS 142-31-4)

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Nombres Alternativos:
n-Octyl sulfate sodium salt; Sodium n-octyl sulfate
Solicitud:
Sodium octyl sulfate es un producto químico útil para estudiar el enriquecimiento selectivo de la albúmina en muestras biológicas.
Número de CAS:
142-31-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
232.27
Fórmula Molecular:
C8H17O4S•Na
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Sodium octyl sulfate (SOS) es un surfactante aniónico utilizado en una amplia variedad de industrias y aplicaciones. Es un químico útil para estudiar el enriquecimiento selectivo de albúmina en muestras biológicas. También se utiliza como agente humectante, dispersante o emulsionante en la producción de pinturas, recubrimientos y tintas. El SOS puede ayudar en la dispersión de pigmentos y mejorar las propiedades de flujo y nivelación del producto final. Se ha demostrado que inhibe la actividad de enzimas, altera la estructura de proteínas y modifica la actividad de proteínas de membrana. El SOS también puede aumentar la permeabilidad de las membranas celulares e interferir con la función de los receptores celulares.


Sodium octyl sulfate (CAS 142-31-4) Referencias

  1. Caracterización estructural de la solubilización del bacteriófago M13 por anfifilos.  |  Stopar, D., et al. 2002. Biochim Biophys Acta. 1594: 54-63. PMID: 11825608
  2. Disociación secuestrada en micelas de fármacos catiónicos intercalados en ADN: mejora inesperada de la velocidad inducida por surfactantes.  |  Westerlund, F., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 3773-9. PMID: 12656609
  3. Formación espontánea de vesículas no equilibradas de bromuro de cetiltrimetilamonio y octilsulfato de sodio en dispersiones acuosas.  |  Almgren, M. and Rangelov, S. 2004. Langmuir. 20: 6611-8. PMID: 15274563
  4. Formación cooperativa de hélices alfa de la beta-lactoglobulina inducida por n-alquil sulfatos de sodio.  |  Chamani, J., et al. 2006. J Colloid Interface Sci. 293: 52-60. PMID: 15996676
  5. Efectos de la composición sobre las cifras de mérito electroforéticas y cromatográficas en cromatografía electrocinética con vesículas de bromuro de cetiltrimetilamonio/octilsulfato de sodio como fase pseudoestacionaria. Parte 1: efecto de la relación de fases.  |  Foley, JP., et al. 2008. Electrophoresis. 29: 1180-8. PMID: 18275036
  6. Enriquecimiento selectivo de albúmina en muestras biológicas por CE utilizando relleno segmentario con octil sulfato sódico en el electrolito de fondo.  |  Lin, CY. and Tseng, WL. 2009. Electrophoresis. 30: 532-9. PMID: 19156762
  7. Simulación de dinámica molecular de mezclas de bromuro de cetiltrimetilamonio y octilsulfato sódico: forma de los agregados y distribución local del tensioactivo.  |  Chen, J. and Hao, J. 2013. Phys Chem Chem Phys. 15: 5563-71. PMID: 23463240
  8. RMN de polarización nuclear dinámica de alto campo con birradicales protegidos por tensioactivos.  |  Kiesewetter, MK., et al. 2014. J Phys Chem B. 118: 1825-30. PMID: 24506193
  9. Transformaciones espontáneas entre bicapas tensioactivas de diferentes topologías observadas en mezclas de octil sulfato sódico y bromuro de hexadeciltrimetilamonio.  |  Bergström, LM., et al. 2014. Langmuir. 30: 3928-38. PMID: 24697326
  10. Emisión de átomos de sodio a partir de soluciones acuosas de tensioactivos expuestas a ultrasonidos.  |  Sostaric, JZ., et al. 2016. Langmuir. 32: 12387-12393. PMID: 27268951
  11. Utilización de tensioactivos como matriz para la espectrometría de masas de tiempo de vuelo por desorción/ionización láser asistida por matriz (MALDI-TOF-MS) de aminoácidos: dodecil sulfato sódico (SDS) y octil sulfato sódico (SOS).  |  Yazdabadi, SH., et al. 2021. Biophys Chem. 278: 106667. PMID: 34481166
  12. MaAts, una alquilsulfatasa, contribuye a la tolerancia de los hongos a la irradiación UV-B y al choque térmico en Metarhizium acridum.  |  Song, L., et al. 2022. J Fungi (Basel). 8: PMID: 35330272
  13. Estudios calorimétricos diferenciales de barrido sobre la seroalbúmina bovina. IV. Efecto de tensioactivos aniónicos con distintas longitudes de cadena hidrocarbonada.  |  Yamasaki, M., et al. 1996. Int J Biol Macromol. 19: 241-6. PMID: 9024899

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Sodium octyl sulfate, 1 g

sc-251036
1 g
$36.00

Sodium octyl sulfate, 5 g

sc-251036A
5 g
$141.00