Sodium bis(trimethylsilyl)amide (CAS 1070-89-9)
ENLACES RÁPIDOS
La bis(trimetilsilil)amida sódica sirve como base fuerte no nucleofílica en diversas aplicaciones de química orgánica sintética. Su mecanismo de acción implica principalmente la abstracción de protones de una amplia gama de átomos de hidrógeno ácidos, lo que la hace indispensable en la formación de enlaces carbono-nitrógeno y la desprotonación de compuestos débilmente ácidos. Esta característica permite su uso en la promoción de diversas reacciones orgánicas, incluidos los procesos de polimerización aniónica y la síntesis de compuestos heterocíclicos. En aplicaciones de investigación, la robustez y selectividad de la bis(trimetilsilil)amida sódica facilitan la exploración de vías sintéticas complejas, permitiendo la construcción eficiente de moléculas de interés en el desarrollo de nuevos materiales y el estudio de mecanismos de reacción orgánica. Su papel se extiende a la activación de sustratos para reacciones de adición nucleofílica, lo que ilustra su versatilidad y su función esencial en el avance de las fronteras de la química orgánica sintética.
Sodium bis(trimethylsilyl)amide (CAS 1070-89-9) Referencias
- Una entrada enantioselectiva concisa a la síntesis de deoxi-azasúcares. | Martín, R., et al. 2000. Org Lett. 2: 93-5. PMID: 10814254
- Estudios estructurales de la metalización del grupo 1 de la N,N'-di(orto-fluorofenil)formamidina. | Cole, ML., et al. 2003. Chemistry. 9: 415-24. PMID: 12532290
- 1,2-Eliminaciones en un novedoso acoplamiento reductor de nitroarenos para dar azoxi arenos mediante bis(trimetilsilil)amida sódica. | Hwu, JR., et al. 2005. Org Lett. 7: 3211-4. PMID: 16018623
- Síntesis y caracterización estructural de complejos de 2,6-dibencilfenolato de litio y sodio. | Cole, ML., et al. 2006. Dalton Trans. 3338-49. PMID: 16820846
- Sustitución aromática nucleofílica eficiente entre nitrofluoruros de arilo y alquinos. | DeRoy, PL., et al. 2007. Org Lett. 9: 2741-3. PMID: 17552534
- Estudios Sintéticos y Estructurales de Agregados Mixtos de Bis(trimetilsilil)amida de Sodio/Haluro de Sodio en Presencia de Ligandos η(2)-N,N-, η(3)-N,N,N/N,O,N-, y η(4)-N,N,N,N-Donantes. | Ojeda-Amador, AI., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 9833-44. PMID: 26417943
- Revelación del proceso de reducción de Cu(ii) por bis(trimetilsilil)amida sódica. | Yang, D., et al. 2019. Faraday Discuss. 220: 105-112. PMID: 31532426
- Síntesis y actividad biológica de nuevos diarilalquenos. | Gołebiewski, WM., et al. 1999. Pharmazie. 54: 26-30. PMID: 9987795
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Sodium bis(trimethylsilyl)amide, 5 g | sc-258162 | 5 g | $71.00 | |||
Sodium bis(trimethylsilyl)amide, 25 g | sc-258162A | 25 g | $206.00 |