Date published: 2025-10-3

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Sodium 4-methyl-2-oxovalerate (CAS 4502-00-5)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
Ketoleucine sodium salt; Sodium alpha-ketoisocaproate; 4-Methyl-2-oxopentanoic acid sodium salt
Solicitud:
Sodium 4-methyl-2-oxovalerate es un inhibidor del transporte de piruvato
Número de CAS:
4502-00-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
152.12
Fórmula Molecular:
C6H9O3•Na
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 4-metil-2-oxovalerato de sodio es un compuesto químico que se utiliza como intermediario en la síntesis de diversas moléculas orgánicas. En la investigación bioquímica, se explora por su papel como precursor en el metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada. Este compuesto participa en estudios relacionados con las vías catabólicas de la leucina, un aminoácido esencial importante para la síntesis de proteínas y la producción de energía en el tejido muscular. Los investigadores también emplean el 4-metil-2-oxovalerato de sodio en el estudio de trastornos metabólicos, incluidos los relacionados con el metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada. Además, se utiliza en la preparación de compuestos marcados con isótopos estables, que son valiosos para rastrear rutas metabólicas y mecanismos enzimáticos. Por otra parte, su utilidad en síntesis química se extiende a la producción de productos químicos especializados, donde puede servir como bloque de construcción para moléculas más complejas.


Sodium 4-methyl-2-oxovalerate (CAS 4502-00-5) Referencias

  1. Determinación sensible no radiactiva de la estereoespecificidad de la aminotransferasa para la transferencia de hidrógeno C-4' en la coenzima.  |  Jomrit, J., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 405: 626-31. PMID: 21272566
  2. Caracterización cinética de la l-lactato deshidrogenasa recombinante activada por FDP de Bacillus coagulans expresada en Escherichia coli y su especificidad de sustrato.  |  Jiang, T., et al. 2014. Protein Expr Purif. 95: 219-25. PMID: 24412354
  3. Evaluación de islotes pancreáticos humanos reagregados para el cribado secundario de fármacos.  |  Ramachandran, K., et al. 2014. Br J Pharmacol. 171: 3010-22. PMID: 24641508
  4. Los metabolitos mitocondriales prolongan la vida útil.  |  Mishur, RJ., et al. 2016. Aging Cell. 15: 336-48. PMID: 26729005
  5. Una nueva proteína de transducción de señales: Combinación en una cadena polipeptídica de dominios de unión a solutos y de dominios sensores tipo PAS en tándem.  |  Wu, R., et al. 2017. Protein Sci. 26: 857-869. PMID: 28168783
  6. Caracterización y efecto sinérgico de los compuestos orgánicos volátiles antifúngicos emitidos por el Geotrichum candidum PF005, un hongo endofítico de la berenjena.  |  Mookherjee, A., et al. 2018. Microb Ecol. 75: 647-661. PMID: 28894891
  7. El cribado del genoma completo identifica nuevos genes implicados en la sensibilidad celular a la expresión de BRAFV600E.  |  Ko, T., et al. 2020. Oncogene. 39: 723-738. PMID: 31548614
  8. La aspartato aminotransferasa Rv3722c rige el metabolismo del nitrógeno dependiente del aspartato en Mycobacterium tuberculosis.  |  Jansen, RS., et al. 2020. Nat Commun. 11: 1960. PMID: 32327655
  9. Efectos del ácido cetoisocaproico y la inflamación en el transporte de glucosa en células musculares.  |  Mann, G. and Adegoke, OAJ. 2021. Physiol Rep. 9: e14673. PMID: 33400857
  10. El 2-Propilfenol Modula Alostéricamente la COQ8A para Aumentar la Actividad ATPasa.  |  Murray, NH., et al. 2022. ACS Chem Biol. 17: 2031-2038. PMID: 35904798
  11. Una sonda nucleofílica basada en la actividad permite elaborar perfiles de enzimas dependientes de PLP.  |  Brody, SI., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200669. PMID: 36652345
  12. Vía intercelular del catabolismo de la leucina en el epitelio espermatogénico de rata.  |  Grootegoed, JA., et al. 1985. Biochem J. 226: 889-92. PMID: 3985949
  13. La albúmina sérica bovina disminuye la utilización del 4-metil-2-oxovalerato por los hepatocitos aislados de rata.  |  Livesey, G. 1983. Biochem J. 212: 655-8. PMID: 6882389

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Sodium 4-methyl-2-oxovalerate, 250 mg

sc-253577A
250 mg
$33.00

Sodium 4-methyl-2-oxovalerate, 1 g

sc-253577
1 g
$67.00

Sodium 4-methyl-2-oxovalerate, 5 g

sc-253577B
5 g
$168.00

Sodium 4-methyl-2-oxovalerate, 25 g

sc-253577C
25 g
$496.00

Sodium 4-methyl-2-oxovalerate, 100 g

sc-253577D
100 g
$1244.00