Date published: 2026-1-19

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Sodium 2-methyl-2-propanethiolate (CAS 29364-29-2)

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Nombres Alternativos:
2-Methyl-2-propanethiol sodium salt
Solicitud:
Sodium 2-methyl-2-propanethiolate es un intermediario versátil
Número de CAS:
29364-29-2
Pureza:
≥88%
Peso Molecular:
112.17
Fórmula Molecular:
C4H9NaS
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-metil-2-propanetiolato de sodio es un compuesto químico con una notable presencia en la química sintética, especialmente valorado por su papel como nucleófilo fuerte. Su estructura, caracterizada por un átomo de sodio unido iónicamente al átomo de azufre del anión 2-metil-2-propanetiolato, subyace a su reactividad y utilidad en diversas reacciones de síntesis orgánica. Este compuesto es especialmente importante en la formación de enlaces carbono-azufre, sirviendo como reactivo clave en la síntesis de tioles y tioéteres. Su mecanismo de acción implica la donación del anión centrado en el azufre a centros de carbono electrofílicos, facilitando la construcción de arquitecturas moleculares complejas mediante reacciones de sustitución nucleofílica. En aplicaciones de investigación, la eficacia del 2-metil-2-propanetiolato sódico para promover estas reacciones lo hace útil en el desarrollo de moléculas con aplicaciones potenciales en ciencia de materiales y síntesis química. Su papel va más allá de la mera reactividad, ya que también ofrece información sobre el comportamiento de los iones sulfuro en matrices orgánicas, contribuyendo a una comprensión más amplia de la química del azufre.


Sodium 2-methyl-2-propanethiolate (CAS 29364-29-2) Referencias

  1. Síntesis del primer radioligando hERG marcado con azufre-35.  |  Raab, CE., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1692-5. PMID: 16377185
  2. Estudios sobre la actividad biológica de algunos nitrotiofenos.  |  Morley, JO. and Matthews, TP. 2006. Org Biomol Chem. 4: 359-66. PMID: 16391779
  3. Reacción S(N)2 de nucleófilos de azufre con sulfamidatos impedidos: síntesis enantioselectiva de alfa-metilisocisteína.  |  Avenoza, A., et al. 2006. J Org Chem. 71: 1692-5. PMID: 16468825
  4. Ajuste fino del tamaño del orificio de un fullereno de jaula abierta mediante la colocación de selenio en el borde: inserción/liberación de hidrógeno molecular.  |  Chuang, SC., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 1278-80. PMID: 17356782
  5. Éster neutro y reducido de la sal roja de Roussin [Fe(2)(mu-RS)(2)(NO)(4)] (R = n-Pr, t-Bu, 6-metil-2-piridilo y 4,6-dimetil-2-pirimidilo): síntesis, estructuras cristalinas de rayos X, investigaciones espectroscópicas, electroquímicas y teóricas del funcional de la densidad.  |  Wang, R., et al. 2009. Dalton Trans. 777-86. PMID: 19156270
  6. Monocapas quimisorbidas de pentatioéteres de corannuleno sobre oro.  |  Angelova, P., et al. 2013. Langmuir. 29: 2217-23. PMID: 23343474
  7. Aproximaciones a los inhibidores isoenzimáticos específicos. 17. Fijación de un sustituyente inductor de selectividad a un aducto multisustrato. Implicaciones para facilitar el diseño de inhibidores isoenzimáticos potentes y selectivos.  |  Kappler, F. and Hampton, A. 1990. J Med Chem. 33: 2545-51. PMID: 2391695
  8. Aumento de la estabilidad alcalina de sales de N,N-diarilo carbazolio mediante efectos electrónicos sustituyentes.  |  Gjineci, N., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 49617-49625. PMID: 33090779
  9. Piridazinas con sustituyentes heteroátomos en posición 3 y 5. 2†. Introducción regioselectiva de grupos mercapto en piridazinas.  |   and Preben H. Olesen, Thomas Kappe, Jan Becher. 1988. Heterocyclic chemistry. 25, 6: 1719-1723.
  10. Estudios cinéticos sobre las reacciones de 3-isotiazolonas con 2-metil-2-propanethiol  |   and John O. Morley, A. Jayne Oliver Kapur, Michael H. Charlton. 2007. International Journal of Chemical Kinetics. 39, 5: 254-260.
  11. Síntesis de un ligando de bis(tiofenolato)piridina y sus complejos de titanio, circonio y tántalo  |  Taylor N. Lenton, David G. VanderVelde, and John E. Bercaw*. 2012. Organometallics. 31, 21: 7492–7499.
  12. Complejos de pinza de rutenio de tipo PNS  |  Moti Gargir, Yehoshua Ben-David, Gregory Leitus, Yael Diskin-Posner, Linda J. W. Shimon, and David Milstein. 2012. Organometallics. 31, 17: 6207–6214.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Sodium 2-methyl-2-propanethiolate, 10 g

sc-255618
10 g
$140.00