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Sulfite oxidase (SO), una proteína homodimérica que se localiza en el espacio intermembranoso de las mitocondrias, cataliza la oxidación del sulfito a sulfato, la reacción terminal en la degradación oxidativa de los aminoácidos de azufre cisteína y metionina. La deficiencia genética de SO contribuye a anormalidades neurológicas y a menudo conduce a la muerte a una edad temprana. La mutación de la Arginina 160 en humanos disminuye la tasa de transferencia electrónica intramolecular (IET), lo que contribuye a la fatalidad de este trastorno genético. Además, el residuo de tirosina 343 en humanos juega un papel importante tanto en la unión del sustrato como en la oxidación del sulfito por SO. El gen humano de SO se mapea en el cromosoma 12 y muestra una alta expresión en el hígado, riñón, músculo esquelético, corazón, placenta y cerebro.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SO Anticuerpo (G-1) | sc-390323 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de SO (G-1): m-IgG Fc BP-HRP | sc-538080 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de SO (G-1): m-IgGκ BP-HRP | sc-535615 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |