Plásmido Doble Nickase (m) SNAT1: sc-430613-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)SNAT1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa SNAT1 (m) y el plásmido de doble nickasa SNAT1 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Slc38a1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: SNAT1 Anticuerpo (H-9): sc-137032
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) SNAT1 | sc-430613-NIC | 20 µg | $410.00 |
Slc38a1 codifica el transportador de aminoácidos neutros acoplado a sodio SNAT1 (sistema A), una vía principal para la captación celular de glutamina, alanina, serina y sustratos relacionados en tejidos de ratón. Al regular las reservas intracelulares de aminoácidos, SNAT1 influye en la detección de nutrientes y la homeostasis metabólica, incluidas rutas vinculadas a la señalización de mTORC1, el equilibrio redox y la disponibilidad de precursores de neurotransmisores. En el sistema nervioso, SNAT1 contribuye al manejo de la glutamina que sustenta la neurotransmisión glutamatérgica y GABAérgica y el metabolismo sináptico general. Las alteraciones en el transporte de aminoácidos y la dependencia de la glutamina están implicadas en procesos del neurodesarrollo y la neurodegeneración, así como en la remodelación metabólica, lo que convierte a Slc38a1 en un nodo útil para estudios mecanísticos de fenotipos celulares impulsados por nutrientes.
SNAT1 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Slc38a1 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Slc38a1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Slc38a1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Slc38a1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.