Sm D1 Anticuerpo (A-9): sc-166650

El anticuerpo Sm D1 (A-9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG3 κ que detecta la proteína Sm D1 de origen ratón, rata y humano por WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. U1, U2, U4, U5, U6 y U7 son pequeñas ribonucleoproteínas nucleares (snRNPs) que componen el spliceosoma en eucariotas. Cada UsnRNP contiene proteínas Sm comunes B/B', D1, D2, D3, E, F y G. Las proteínas Sm se emparejan como D1-D2, B/B'-D3 y E-F-G para formar hetero-oligómeros libres de ARN en el citoplasma. Las proteínas Sm ayudan en la construcción citoplasmática de los UsnRNPs al unirse a un sitio Sm conservado en UsnRNA y formar un complejo de núcleo snRNP estable. Sm D1, D2 y D3 están presentes en U1, U2, U4/5 y U5 pero no en U7 snRNPs en células humanas y de ratón. Los autoanticuerpos producidos en pacientes con lupus eritematoso sistémico reaccionan predominantemente con Sm B/B', D1 y D3. El epítopo lineal principal de estos autoanticuerpos incluye los repetidos dipeptídicos RG C-terminales encontrados en Sm D1 y D3.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Sm D1 Anticuerpo (A-9) Referencias:

1. Las repeticiones de dipéptidos RG C-terminales de las proteínas Sm espliceosómicas D1 y D3 contienen dimetilargininas simétricas, que forman un importante epítopo de células B para los autoanticuerpos anti-Sm.  |  Brahms, H., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 17122-9. PMID: 10747894
2. Los snRNPs U7 purificados carecen de las proteínas Sm D1 y D2, pero contienen Lsm10, una nueva proteína Sm D1-like de 14 kDa.  |  Pillai, RS., et al. 2001. EMBO J. 20: 5470-9. PMID: 11574479
3. La proteína no estructural NS3 del virus de la hepatitis C se une a Sm-D1, una pequeña ribonucleoproteína nuclear asociada a enfermedades autoinmunes.  |  Iwai, A., et al. 2003. Microbiol Immunol. 47: 601-11. PMID: 14524621
4. Evidencia de tres proteínas D distintas, que reaccionan diferencialmente con autoanticuerpos anti-Sm, en los núcleos de los principales snRNPs U1, U2, U4/U6 y U5.  |  Lehmeier, T., et al. 1990. Nucleic Acids Res. 18: 6475-84. PMID: 1701240
5. El SNRPD1 confiere valores diagnósticos y terapéuticos a los cánceres de mama a través de la regulación del ciclo celular.  |  Dai, X., et al. 2021. Cancer Cell Int. 21: 229. PMID: 33879154
6. La importancia diagnóstica y pronóstica de la expresión anormalmente alta de la pequeña ribonucleoproteína nuclear Sm D1 en el carcinoma hepatocelular.  |  Wang, H., et al. 2022. J Cancer. 13: 184-201. PMID: 34976182
7. SNRPD1/E/F/G sirven como posibles biomarcadores pronósticos en el adenocarcinoma de pulmón.  |  Liu, G., et al. 2022. Front Genet. 13: 813285. PMID: 35356432
8. El SNRPD1 transmite un valor pronóstico sobre la supervivencia del cáncer de mama y es necesario para la sensibilidad a la antraciclina.  |  Dai, X., et al. 2023. BMC Cancer. 23: 376. PMID: 37098488
9. La inhibición de SNRPD1 suprime la proliferación del carcinoma hepatocelular y promueve la autofagia a través de la vía PI3K/AKT/mTOR/4EBP1.  |  Wang, H., et al. 2023. Arch Biochem Biophys. 743: 109661. PMID: 37268273
10. El papel potencial del SNRPD1 estabilizado por IGF2BP2 en la progresión del cáncer de mama triple negativo.  |  Liu, S., et al. 2024. Breast Cancer (Dove Med Press). 16: 679-688. PMID: 39411513
11. El ARN U2 comparte un dominio estructural con los ARN U1, U4 y U5.  |  Branlant, C., et al. 1982. EMBO J. 1: 1259-65. PMID: 6202507
12. La vía de ensamblaje del núcleo snRNP: identificación de complejos heteroméricos estables de proteínas del núcleo y de una partícula del subnúcleo snRNP in vitro.  |  Raker, VA., et al. 1996. EMBO J. 15: 2256-69. PMID: 8641291

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-Sm D1 Antibody (A-9) tienen 3 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-Sm D1 Antibody (A-9) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

Sm D1 Anticuerpo (A-9) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₃ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: Sm D1

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: equine, canine, bovine, porcine and avian

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 3 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por Sm D1 Anticuerpo (A-9):

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