



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) SLITRK5 | sc-411868-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) SLITRK5 | sc-411868-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLITRK5 codifica una proteína transmembrana neuronal de la familia SLITRK implicada en el crecimiento de neuritas, el desarrollo de sinapsis y la organización de conexiones sinápticas excitadoras. A través de sus dominios extracelulares con repeticiones ricas en leucina, SLITRK5 participa en eventos de reconocimiento y señalización célula–célula que moldean la maduración sináptica y el refinamiento de los circuitos durante el neurodesarrollo. La alteración de la expresión o la función de SLITRK5 se ha asociado con fenotipos neuropsiquiátricos y del neurodesarrollo, incluidos rasgos relacionados con el trastorno obsesivo-compulsivo y cambios en la circuitería corticoestriatal. Por ello, SLITRK5 se estudia con frecuencia en vías que regulan la sinaptogénesis, el patrón de crecimiento de neuritas y la conectividad neuronal dependiente de la actividad.
SLITRK5 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus SLITRK5 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de SLITRK5. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de SLITRK5. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con SLITRK5 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.