Plásmido Doble Nickase (m) SLC38A10: sc-428214-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)SLC38A10 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa SLC38A10 (m) y el plásmido de doble nickasa SLC38A10 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Slc38a10. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) SLC38A10 | sc-428214-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) SLC38A10 | sc-428214-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Slc38a10 codifica SLC38A10, un transportador de aminoácidos neutros acoplado al sodio que contribuye a la captación y la homeostasis de aminoácidos a nivel celular en tejidos de ratón. Al regular los reservorios intracelulares de sustratos clave para la síntesis de proteínas y el metabolismo de un carbono, SLC38A10 puede influir en vías de detección de nutrientes como la señalización de mTORC1, el equilibrio redox y las respuestas al estrés del retículo endoplásmico (RE). Las alteraciones en el transporte de aminoácidos se han asociado con fenotipos metabólicos y neurobiológicos, lo que convierte a Slc38a10 en un objetivo relevante para estudiar cómo la actividad de los transportadores moldea el crecimiento celular, la adaptación al estrés y la función neuronal. El análisis funcional de SLC38A10 respalda estudios mecanísticos en modelos de estrés nutricional, comunicación cruzada mitocondria/RE y redes de señalización dependientes de aminoácidos.
SLC38A10 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Slc38a10 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Slc38a10. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Slc38a10. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Slc38a10 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.