Plásmido Doble Nickase (h) SLC25A48: sc-414730-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)SLC25A48 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa SLC25A48 (h) y el plásmido de doble nickasa SLC25A48 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a SLC25A48. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) SLC25A48 | sc-414730-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) SLC25A48 | sc-414730-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC25A48 codifica un miembro de la familia de transportadores de solutos mitocondriales, implicado en procesos de transporte a través de la membrana interna mitocondrial, vinculando el intercambio de metabolitos con la eficiencia de la fosforilación oxidativa y el equilibrio energético celular. Al modular la disponibilidad de sustratos mitocondriales y la homeostasis redox, SLC25A48 está en posición de influir en respuestas al estrés, la remodelación metabólica y las transiciones de estado celular que dependen de la función mitocondrial. La regulación alterada de los transportadores mitocondriales se estudia con frecuencia en el contexto de enfermedades metabólicas, neurodegeneración y la reprogramación bioenergética asociada al cáncer, lo que convierte a SLC25A48 en un nodo útil para investigaciones mecanísticas. El análisis funcional de SLC25A48 puede ayudar a aclarar cómo el transporte mitocondrial se interrelaciona con vías que controlan la producción de ATP, el manejo de especies reactivas de oxígeno y la sensibilidad a la apoptosis.
SLC25A48 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus SLC25A48 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de SLC25A48. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de SLC25A48. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con SLC25A48 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.