Date published: 2025-9-10

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SK-N-MC nuclear extract: sc-2154

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Fichas Técnicas
  • supplied in four vials, each containing 250 µg nuclear extract in 50 µl buffer
  • provided in 20 mM HEPES (pH 7.9), 20% v/v glycerol, 0.1 M KCI, 0.2 mM EDTA, 0.5 mM PMSF and 0.5 mM DTT
  • human nuclear extract; neuroepithelioma cells
  • adecuado para su uso en ensayos de Gel Shift y Western Blotting
  • Extracts should be stored at -70°C and repeated freezing and thawing should be avoided.
  • prepared by the method of Dignam et al., (1983) Nucleic Acids Res. 11: 1475

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    El extracto nuclear SK-N-MC, derivado de la línea celular SK-N-MC, que procede de un neuroepitelioma humano, se utiliza ampliamente en la investigación neurocientífica. Este extracto contiene una rica variedad de proteínas nucleares, incluidos factores de transcripción que son fundamentales para estudiar la diferenciación neuronal, la neurogénesis y la neuroplasticidad. Los investigadores utilizan el extracto nuclear SK-N-MC para diversos ensayos, como los ensayos de desplazamiento de movilidad electroforética (EMSA) para analizar las interacciones ADN-proteína, los ensayos de inmunoprecipitación de cromatina (ChIP) para investigar la unión de factores de transcripción a promotores de genes neuronales, y los experimentos de co-inmunoprecipitación para estudiar las interacciones proteína-proteína dentro del núcleo. Estas aplicaciones son cruciales para comprender los mecanismos reguladores que rigen la función y la patología de las células neuronales en un contexto puramente científico. El uso de este extracto nuclear ayuda a explicar las vías implicadas en el desarrollo neuronal y las bases moleculares de los procesos neuroconductuales. Garantizar el origen y la integridad de la línea celular SK-N-MC es fundamental para mantener la fiabilidad y reproducibilidad de los resultados experimentales, avanzando así en nuestro conocimiento fundamental de la biología de las células neuronales.

    SK-N-MC nuclear extract Referencias:

    1. Una nueva unidad reguladora de glucocorticoides media la respuesta hormonal del gen del receptor beta1-adrenérgico.  |  Tseng, YT., et al. 2001. Mol Cell Endocrinol. 181: 165-78. PMID: 11476950
    2. Elementos reguladores específicos neuronales en el promotor proximal del gen de la apolipoproteína E.  |  Ramos, MC., et al. 2005. Neuroreport. 16: 1027-30. PMID: 15931082
    3. CTIP2 se asocia con el complejo NuRD en el promotor de p57KIP2, un gen diana de CTIP2 recientemente identificado.  |  Topark-Ngarm, A., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 32272-83. PMID: 16950772
    4. Estimulación diferencial por IFN-gamma de la expresión del gen HLA-A a través de la exportación de ARN nuclear dependiente de CRM-1.  |  Browne, SK., et al. 2006. J Immunol. 177: 8612-9. PMID: 17142760
    5. Análisis de la región activadora del gen del receptor dopaminérgico humano D1A.  |  Minowa, MT., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 23544-51. PMID: 8226883
    6. Los elementos promotores esenciales se localizan en la región 5' no traducida del exón I del factor de crecimiento humano similar a la insulina.  |  Mittanck, DW., et al. 1997. Mol Cell Endocrinol. 126: 153-63. PMID: 9089653
    7. Un elemento de respuesta AMPc invertido media la inducción AMPc del gen del receptor beta 1 adrenérgico ovino.  |  Tseng, YT., et al. 1998. Biochem Mol Biol Int. 46: 1127-34. PMID: 9891845

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    SK-N-MC nuclear extract

    sc-2154
    250 µg/0.05 ml
    $160.00