Six3 Anticuerpo (J-21): sc-81985

Las seis proteínas (sine oculis) son una familia de factores de transcripción de homeodominio que comparten un dominio de unión al ADN conservado. Six3 es necesario para la especificación y proliferación del campo ocular en vertebrados y puede estar involucrado en algunos trastornos del desarrollo del cerebro. La expresión de Six3 se detecta en embriones humanos tan temprano como a las 5-7 semanas de gestación; la expresión se mantiene en el ojo durante todo el período de desarrollo fetal. A las 20 semanas de gestación, se ha observado la expresión de Six3 en la retina humana en células ganglionares y en células de la capa nuclear interna. Six3 se mapea en el cromosoma humano 2p16-p21, entre los marcadores genéticos D2S119 y D2S288. La posición del mapa de Six3 en humanos se superpone con las posiciones de dos trastornos dominantes (holoprosencefalia tipo 2 y malattia leventinese) con fenotipos oculares que se han asignado a esta región cromosómica.

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Six3 Anticuerpo (J-21) Referencias:

1. La regulación negativa de SIX3 está asociada con el resultado clínico en el adenocarcinoma de pulmón.  |  Mo, ML., et al. 2013. PLoS One. 8: e71816. PMID: 23977152
2. Six3 regula el desarrollo del nervio óptico a través de múltiples mecanismos.  |  Samuel, A., et al. 2016. Sci Rep. 6: 20267. PMID: 26822689
3. La dosis de Six3 media en la patogénesis de la holoprosencefalia.  |  Geng, X., et al. 2016. Development. 143: 4462-4473. PMID: 27770010
4. SIX3, un supresor tumoral, inhibe la tumorigénesis del astrocitoma mediante la represión transcripcional de AURKA/B.  |  Yu, Z., et al. 2017. J Hematol Oncol. 10: 115. PMID: 28595628
5. Deleciones de SIX3 y penetrancia incompleta en familias afectadas por holoprosencefalia.  |  Stokes, B., et al. 2018. Congenit Anom (Kyoto). 58: 29-32. PMID: 28670735
6. La haploinsuficiencia de las proteínas homeodominio Six3, Vax1 y Otx2 causa subfertilidad en ratones a través de mecanismos distintos.  |  Hoffmann, HM., et al. 2019. Neuroendocrinology. 109: 200-207. PMID: 30261489
7. SIX3 y SIX6 interactúan con GEMININ a través de regiones C-terminales.  |  Turcu, DC., et al. 2019. Biochem Biophys Rep. 20: 100695. PMID: 31844685
8. El gen homeobox Six3 es necesario para la diferenciación de las neuronas espinosas medias de tipo D2.  |  Song, X., et al. 2021. Neurosci Bull. 37: 985-998. PMID: 34014554
9. Las variantes heterocigotas en SIX3 y POU1F1 causan deficiencia de hormona pituitaria en ratones y humanos.  |  Bando, H., et al. 2023. Hum Mol Genet. 32: 367-385. PMID: 35951005
10. Chd5 Regula el Factor de Transcripción Six3 para Promover la Diferenciación Neuronal.  |  Shrestha, P., et al. 2023. Stem Cells. 41: 242-251. PMID: 36636025

El anticuerpo Six3 preferido es el Anticuerpo Six3 (A-1): sc-398797.