Plásmido Doble Nickase (m) SIRT6: sc-424467-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)SIRT6 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa SIRT6 (m) y el plásmido de doble nickasa SIRT6 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Sirt6. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: SIRT6 Anticuerpo (6C9-D10-D3): sc-517556
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) SIRT6 | sc-424467-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) SIRT6 | sc-424467-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Sirt6 codifica la desacetilasa y mono-ADP-ribosiltransferasa dependiente de NAD⁺ SIRT6, una enzima asociada a la cromatina que regula la transcripción, la estabilidad del genoma y la homeostasis metabólica. En células de ratón, SIRT6 modula la desacetilación de la histona H3 en las lisinas 9 y 56, vinculando el estado de la cromatina con las respuestas al daño del ADN, el mantenimiento de los telómeros y la reparación asociada a la replicación. Interactúa con vías que controlan el estrés oxidativo, la inflamación y el metabolismo de la glucosa y los lípidos, incluidos programas transcripcionales asociados a NF-κB y HIF1A. La actividad desregulada de SIRT6 se utiliza ampliamente como punto de entrada mecanístico para estudiar fenotipos relacionados con el envejecimiento, la disfunción metabólica y la reprogramación transcripcional oncogénica en modelos murinos relevantes.
SIRT6 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Sirt6 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Sirt6. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Sirt6. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Sirt6 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.