Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Plásmido Doble Nickase (h) SIRT1: sc-400085-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)SIRT1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa SIRT1 (h) y el plásmido de doble nickasa SIRT1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a SIRT1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: SIRT1 Anticuerpo (B-10): sc-74504
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) SIRT1 | sc-400085-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) SIRT1 | sc-400085-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SIRT1 codifica una desacetilasa de proteínas dependiente de NAD⁺ que coordina programas transcripcionales que controlan el metabolismo, la adaptación al estrés y el mantenimiento del genoma. Al desacetilar sustratos como p53, los factores FOXO, NF-κB y PGC-1α, SIRT1 modula vías vinculadas a las respuestas al daño del ADN, la biogénesis mitocondrial, la autofagia y la señalización inflamatoria. La actividad de SIRT1 está estrechamente acoplada al estado energético celular a través de la disponibilidad de NAD⁺ y del diálogo cruzado con las redes de señalización AMPK–mTOR e insulina/IGF. La desregulación de la señalización de SIRT1 se ha asociado con fenotipos alterados relacionados con el envejecimiento y se ha estudiado en contextos que incluyen enfermedad metabólica, neurodegeneración y biología tumoral.
SIRT1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus SIRT1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de SIRT1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de SIRT1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con SIRT1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.