Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Serotonin O-Sulfate (CAS 16310-20-6)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (1)

Nombres Alternativos:
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol 5-(Hydrogen Sulfate); 5-Hydroxytryptamine O-sulfate; 5-Hydroxytryptamine Sulfate
Solicitud:
Serotonin O-Sulfate es Un metabolito de la serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT)
Número de CAS:
16310-20-6
Peso Molecular:
256.28
Fórmula Molecular:
C10H12N2O4S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Serotonin O-Sulfate es un compuesto importante que se produce como un metabolito esencial de la serotonina, un neurotransmisor. La enzima 5-hidroxitriptamina-O-sulfotransferasa (5-HT-OST) facilita su formación, desempeñando un papel crucial en varios procesos bioquímicos. Además, la serotonina O-sulfato sirve como un intermediario clave en el metabolismo de la serotonina y otros neurotransmisores. El mecanismo preciso de acción de la Serotonin O-Sulfate no está totalmente elucidado. Sin embargo, se cree que funciona como un regulador del sistema serotoninérgico al modular la actividad de los receptores de serotonina. Además, se ha sugerido que puede actuar como un modulador del transportador de serotonina, responsable de la captación de serotonina.


Serotonin O-Sulfate (CAS 16310-20-6) Referencias

  1. Las interacciones de derivados de triptamina con variantes de especies transportadoras de serotonina implican al dominio transmembrana I en el reconocimiento de sustratos.  |  Adkins, EM., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 514-23. PMID: 11179447
  2. El catabolismo de la serotonina depende del lugar de liberación: caracterización de los metabolitos sulfatados y gamma-glutamilados de la serotonina en Aplysia californica.  |  Stuart, JN., et al. 2003. J Neurochem. 84: 1358-66. PMID: 12614336
  3. Síntesis y propiedades de la serotonina O-sulfato.  |  KISHIMOTO, Y., et al. 1961. J Biochem. 49: 436-40. PMID: 13756366
  4. Avances recientes en la aplicación de la electroforesis capilar a la neurociencia.  |  Powell, PR. and Ewing, AG. 2005. Anal Bioanal Chem. 382: 581-91. PMID: 15726336
  5. Aportaciones de la electroforesis capilar a la neurociencia.  |  Lapainis, T. and Sweedler, JV. 2008. J Chromatogr A. 1184: 144-58. PMID: 18054026
  6. Unión de sustratos y translocación del transportador de serotonina estudiados mediante docking y simulaciones de dinámica molecular.  |  Gabrielsen, M., et al. 2012. J Mol Model. 18: 1073-85. PMID: 21670993
  7. Cuantificación de O-sulfato de serotonina por el método LC-MS en plasma de voluntarios sanos.  |  Lozda, R. and Purviņš, I. 2014. Front Pharmacol. 5: 62. PMID: 24782770
  8. Efectos inmunomoduladores mediados por la serotonina.  |  Arreola, R., et al. 2015. J Immunol Res. 2015: 354957. PMID: 25961058
  9. Formación de O-sulfato de serotonina por la sulfotransferasa del hígado de conejo.  |  Hidaka, H., et al. 1969. Biochim Biophys Acta. 177: 354-7. PMID: 5780096
  10. Aislamiento de serotonina-O-sulfato a partir de orina humana.  |  Davis, VE., et al. 1966. Clin Chim Acta. 13: 380-2. PMID: 5943828
  11. Formación de O-sulfato de serotonina por el sistema sulfatante del hígado de rata.  |  Hidaka, H., et al. 1966. Arch Biochem Biophys. 117: 196-8. PMID: 5971740
  12. Conjugados de dopamina y serotonina en perfusados ventriculocisternales del gato.  |  Hammond, DL., et al. 1984. J Neurochem. 42: 1752-7. PMID: 6726235
  13. Expresión bacteriana, purificación y caracterización de una nueva sulfotransferasa de ratón que cataliza la sulfatación de eicosanoides.  |  Liu, MC., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 254: 65-9. PMID: 9920733

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Serotonin O-Sulfate, 5 mg

sc-208385
5 mg
$388.00