SERCA1 Anticuerpo (VE121G9): sc-58287

Las bombas de calcio dependientes de ATP son responsables, en parte, del mantenimiento de bajas concentraciones de calcio libre en el citoplasma. Las bombas de ATP que residen en organelos intracelulares están codificadas por una familia de enzimas estructuralmente relacionadas, denominadas las ATPasas de calcio del retículo sarcoplásmico o endoplásmico (SERCA). El retículo sarcoplásmico del músculo estriado es un sistema de membranas intracelulares especializado que desempeña un papel crítico en la contracción y relajación muscular. Las SERCAs median la captación de Ca2+ en almacenes intracelulares. La captación de Ca2+ mediada por SERCA induce y mantiene la relajación muscular. El gen SERCA1 se expresa exclusivamente en el músculo esquelético tipo II (rápido). El gen SERCA2 está sujeto a un procesamiento dependiente del tejido que es responsable de la generación de la forma específica del músculo SERCA2a expresada en el músculo esquelético tipo I (lento), cardíaco y liso, y la isoforma SERCA2b expresada en todos los tipos de células. El gen SERCA3 no está tan bien caracterizado y se encuentra en células no musculares. SERCA2 desempeña un papel importante en la regulación de la función contráctil cardíaca. SERCA3 es una isoforma expresada en varios tipos de células, incluyendo plaquetas, células linfoides y mastocitos. SERCA1, SERCA2 y SERCA3 todos experimentan empalme alternativo.

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SERCA1 Anticuerpo (VE121G9) Referencias:

1. La terapia génica dual con SERCA1 y Kir2.1 abrevia la excitación sin suprimir la contractilidad.  |  Ennis, IL., et al. 2002. J Clin Invest. 109: 393-400. PMID: 11827999
2. ATPasas de Ca2+ del retículo sarco(endo)plasmático (SERCA1 y -2) en músculos extraoculares humanos.  |  Kjellgren, D., et al. 2003. Invest Ophthalmol Vis Sci. 44: 5057-62. PMID: 14638697
3. La sobreexpresión adenoviral de SERCA1 desencadena una respuesta apoptótica en cardiomiocitos cultivados de rata neonatal pero no de rata adulta.  |  Wu, G., et al. 2004. Mol Cell Biochem. 267: 123-32. PMID: 15663193
4. Mecanismos moleculares responsables del splicing aberrante de SERCA1 en la distrofia miotónica tipo 1.  |  Hino, S., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2834-43. PMID: 17728322
5. Mejoras funcionales y metabólicas limitadas en el corazón de rata hipertrófica y sana que sobreexpresa la isoforma muscular esquelética de SERCA1 mediante transferencia génica adenoviral in vivo.  |  O'Donnell, JM., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 295: H2483-94. PMID: 18952713
6. Regulación de la actividad muscular esquelética rápida por las cisteínas vicinales SERCA1.  |  Alvarez, R., et al. 2009. J Muscle Res Cell Motil. 30: 5-16. PMID: 19115048
7. Los perros infectados con Leishmania spp. tienen autoanticuerpos circulantes contra el músculo esquelético que reconocen SERCA1.  |  Prisco, F., et al. 2021. Pathogens. 10: PMID: 33921323
8. La Administración de Curcumina Mejora la Fuerza del Diafragma Distrófico mdx Actuando sobre la Composición del Tipo de Fibra, la Nitrotirosinación de la Miosina y los Niveles de Proteína SERCA1.  |  Gorza, L., et al. 2023. Antioxidants (Basel). 12: PMID: 37371910
9. La secuencia yuxta membranosa de la pequeña anquirina 1 media la unión de su dominio citoplasmático a SERCA1 y es necesaria para su actividad inhibidora.  |  Li, Y., et al. 2025. J Biol Chem. 108216. PMID: 39863105
10. Relaciones estructura-función en el dominio de unión y translocación de Ca(2+) de SERCA1: correlatos fisiológicos en la enfermedad de Brody.  |  MacLennan, DH., et al. 1998. Acta Physiol Scand Suppl. 643: 55-67. PMID: 9789547

El anticuerpo SERCA1/2/3 preferido es el Anticuerpo SERCA1/2/3 (B-7): sc-271669.