Date published: 2025-9-11

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Sephadex® G-100, medium (CAS 9050-94-6)

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Sephadex® G-100, medium es una perla libre de DNasa y RNasa con un diámetro que oscila entre 40-120 μm.
Número de CAS:
9050-94-6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El medio Sephadex® G-100 es un conocido medio de cromatografía de exclusión por tamaño que se utiliza frecuentemente en la purificación y fraccionamiento de biomoléculas como proteínas, ácidos nucleicos y otras macromoléculas. Este medio consiste en perlas de dextrano reticulado, que sirven de tamiz molecular, permitiendo la separación de sustancias en función de su tamaño y forma. El mecanismo de acción de Sephadex® G-100 se basa en su estructura porosa; las moléculas más grandes que los poros quedan excluidas de entrar y, por tanto, eluyen antes de la columna, mientras que las moléculas más pequeñas penetran en los poros y tienen un recorrido más largo y eluyen más tarde. Esta propiedad la hace especialmente eficaz para la desalación, el intercambio de tampones y la eliminación de pequeños contaminantes de biomoléculas valiosas de mayor tamaño. En el ámbito de la investigación, Sephadex® G-100 se ha utilizado ampliamente para estudiar las interacciones proteína-proteína, la purificación de enzimas y el análisis de muestras biológicas complejas en las que la filtración selectiva por tamaño puede explicar las características estructurales y funcionales de las biomoléculas implicadas. Su uso en laboratorios de bioquímica y biología molecular es fundamental para aplicaciones en las que la separación de alta resolución de componentes basada en el tamaño es necesaria para lograr resultados analíticos precisos y mantener la integridad de muestras biológicas sensibles.


Sephadex,[object Object], G-100, medium (CAS 9050-94-6) Referencias

  1. Inhibición de la aminolevulinato deshidratasa eritrocitaria por un péptido de 56,2 kD del plasma urémico.  |  Guolo, M., et al. 1999. Exp Nephrol. 7: 236-41. PMID: 10352364
  2. Los alergenos de Schistosoma mansoni. II. Separación por cromatografía sephadex G-200 y cromatografía de intercambio iónico.  |  Harris, WG. 1975. Immunology. 29: 835-44. PMID: 1201858
  3. CULTIVOS DE TRANSMIGRACIÓN EN MEDIO SEPHADEX.  |  BERGRAHM, B. 1964. Life Sci (1962). 3: 499-502. PMID: 14198493
  4. Inducción de la supresión por una línea celular supresora-inductora inespecífica murina (M1-A5). III. Purificación parcial de los factores inductores de células supresoras.  |  Almawi, WY., et al. 1987. J Mol Cell Immunol. 3: 157-66. PMID: 2978241
  5. Efecto de los cationes divalentes en la interacción entre la profilina del bazo de ternero y diferentes actinas.  |  Larsson, H. and Lindberg, U. 1988. Biochim Biophys Acta. 953: 95-105. PMID: 3342244
  6. Regulación negativa de la síntesis de ADN en células progenitoras eritropoyéticas tempranas (BFU-E) por una proteína purificada del medio de células de médula de ratón C57BL/6.  |  Del Rizzo, DF., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 4320-4. PMID: 3380794
  7. Aislamiento de dos proteínas básicas de la mielina del nervio periférico.  |  London, Y. 1974. Methods Enzymol. 32: 341-5. PMID: 4475347
  8. Purificación y propiedades de la transaldolasa de la glándula mamaria bovina.  |  Kuhn, E. and Brand, K. 1972. Biochemistry. 11: 1767-72. PMID: 5025625
  9. Separación de las ADN polimerasas celular murina y del virus de la leucemia murina.  |  Ross, J., et al. 1971. Nat New Biol. 231: 163-7. PMID: 5281193
  10. Estructura primaria del factor intrínseco humano: informe de progreso sobre la fragmentación con bromuro de cianógeno.  |  Nexø, E., et al. 1978. Scand J Clin Lab Invest. 38: 649-53. PMID: 715367

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Sephadex® G-100, medium, 25 g

sc-236875
25 g
$213.00