SEMA6C Anticuerpo (Ex-14): sc-74277

El anticuerpo SEMA6C (Ex-14) es un anticuerpo monoclonal IgG2a de rata que detecta la proteína SEMA6C de origen de ratón, rata y humano mediante western blotting (WB), inmunofluorescencia (IF) e inmunohistoquímica con secciones embebidas en parafina (IHCP). El anticuerpo anti-SEMA6C (Ex-14) está disponible en formato no conjugado, dirigido a un miembro crucial de la familia de las semaforinas, que desempeña un papel importante en el desarrollo neuronal y la señalización celular. La proteína SEMA6C es una proteína transmembrana que se expresa predominantemente en el cerebro fetal y en el músculo esquelético adulto, y existe en tres isoformas debido al splicing alternativo: SEMA6C 1, SEMA6C 2 y SEMA6C 3. El dominio extracelular de SEMA6C induce el colapso del cono de crecimiento en las neuronas ganglionares de la raíz dorsal, lo que es esencial para la orientación neuronal adecuada y la estabilidad sináptica. Esta función es vital para la generación y el mantenimiento de las sinapsis entorrino-hipocampales, lo que pone de relieve el papel de SEMA6C en los procesos de neurodesarrollo y sus posibles implicaciones en los trastornos neurológicos. Con una estructura bien caracterizada, que incluye un dominio de semaforina conservado y regiones transmembrana y citoplasmáticas adicionales, el anticuerpo monoclonal SEMA6C (Ex-14) constituye una valiosa herramienta para los investigadores que estudian los intrincados mecanismos del desarrollo neuronal y la plasticidad sináptica.

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SEMA6C Anticuerpo (Ex-14) Referencias:

1. Clonación y caracterización de una nueva semaforina de clase VI, la semaforina Y.  |  Kikuchi, K., et al. 1999. Mol Cell Neurosci. 13: 9-23. PMID: 10049528
2. Identificación, caracterización y estudio funcional de los dos nuevos miembros humanos de la familia génica de las semaforinas.  |  Qu, X., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 35574-85. PMID: 12110693
3. Papel de las semaforinas y las neuropilinas en la orientación de los oligodendrocitos.  |  Cohen, RI., et al. 2003. J Neurochem. 85: 1262-78. PMID: 12753085
4. Cambios en la expresión de moléculas de guiado axónico en el cerebro de rata adulta inducidos por la cocaína.  |  Bahi, A. and Dreyer, JL. 2005. Mol Cell Neurosci. 28: 275-91. PMID: 15691709
5. Un plan inicial para la diferenciación miogénica.  |  Blais, A., et al. 2005. Genes Dev. 19: 553-69. PMID: 15706034
6. La semaforina 6C provoca el colapso del cono de crecimiento dependiente de GSK-3 y se redistribuye tras la axotomía entorrino-hipocampal.  |  Burgaya, F., et al. 2006. Mol Cell Neurosci. 33: 321-34. PMID: 17029982
7. Guía de axones en la médula espinal: eligiendo por exclusión.  |  Frank, E. 2006. Neuron. 52: 745-6. PMID: 17145495
8. La señalización de PlexinA1 dirige la segregación de axones sensoriales propioceptivos en la médula espinal en desarrollo.  |  Yoshida, Y., et al. 2006. Neuron. 52: 775-88. PMID: 17145500
9. Integrómica comparativa sobre moléculas de señalización no canónicas WNT o de polaridad celular planar: mecanismo transcripcional de PTK7 en cáncer colorrectal y el de SEMA6A en células ES indiferenciadas.  |  Katoh, M. and Katoh, M. 2007. Int J Mol Med. 20: 405-9. PMID: 17671748