SELENBP1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m): sc-422870

Descripción general

Selenbp1 codifica la proteína 1 de unión al selenio (SELENBP1), una proteína citosólica implicada en el manejo celular del selenio y en el metabolismo asociado al estado redox. En tejidos de ratón, SELENBP1 se ha relacionado con la regulación de las respuestas al estrés oxidativo y la adaptación metabólica, con conexiones descritas con el procesamiento de xenobióticos y programas de diferenciación celular. La alteración de la abundancia de SELENBP1 se ha asociado con cambios en la proliferación y en la señalización de estrés en múltiples sistemas experimentales, lo que la hace relevante para estudiar fenotipos metabólicos y redox dependientes del contexto. Como factor asociado al selenio, SELENBP1 ofrece un nodo abordable para dilucidar cómo el uso del selenio se interconecta con vías homeostáticas que determinan la aptitud celular.

El plásmido CRISPR/Cas9 KO SELENBP1 (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Selenbp1 en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Selenbp1 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Selenbp1 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína SELENBP1.

Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Selenbp1 para la investigación de la señalización de SELENBP1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.

Características principales

• sgRNA dirigidos a los exones de Selenbp1 críticos para la función de SELENBP1
  Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
  Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
  Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de Selenbp1 para mejorar la eficiencia del knockout
  Compatible con la administración mediante transfección

Variantes de diseño

CRISPRs +/- HDRs

• Los gRNA codificados por el plásmido SELENBP1 CRISPR/Cas9 KO (m) y el plásmido SELENBP1 CRISPR/Cas9 KO (m2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus Selenbp1. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
  Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR SELENBP1 (m) y el plásmido HDR SELENBP1 (m2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología Selenbp1 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana Selenbp1 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.