Date published: 2025-10-29

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Secologanin (CAS 19351-63-4)

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Nombres Alternativos:
LONICEROSIDE
Solicitud:
Secologanin es un patrón analítico útil
Número de CAS:
19351-63-4
Pureza:
≥88%
Peso Molecular:
388.37
Fórmula Molecular:
C17H24O10
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La secologanina es un glucósido terpenoide fundamental que desempeña un papel crítico en la biosíntesis de los alcaloides indólicos, una clase diversa de compuestos ampliamente estudiados por sus intrincadas estructuras y actividades biológicas. La secologanina forma parte integral de las vías metabólicas que conducen a la formación de diversas moléculas, como la vincristina y la vinblastina, que destacan por su papel en investigaciones relacionadas con la dinámica del ciclo celular y la comunicación celular. La participación del compuesto en la síntesis de estas moléculas proporciona una comprensión fundamental del metabolismo secundario de las plantas y de las interacciones ecológicas mediadas por estas entidades químicas. Al actuar como precursor clave en los procesos enzimáticos que generan alcaloides complejos, la secologanina no sólo contribuye a la diversificación de los productos naturales, sino que también facilita la exploración de su síntesis, ofreciendo perspectivas para el desarrollo de estrategias de síntesis bioinspiradas.


Secologanin (CAS 19351-63-4) Referencias

  1. Biosíntesis de alcaloides indólicos en Catharanthus roseus: nuevas actividades enzimáticas e identificación del citocromo P450 CYP72A1 como secologanina sintasa.  |  Irmler, S., et al. 2000. Plant J. 24: 797-804. PMID: 11135113
  2. Biotransformación de triptamina y secologanina en alcaloides indólicos terpenoides vegetales por levaduras transgénicas.  |  Geerlings, A., et al. 2001. Appl Microbiol Biotechnol. 56: 420-4. PMID: 11549013
  3. Investigación de reacciones tipo Pictet-Spengler de secologanina con histamina y su derivado bencílico.  |  Beke, G., et al. 2002. J Nat Prod. 65: 649-55. PMID: 12027735
  4. Comparación de los métodos de extracción de secologanina y análisis cuantitativo de la secologanina de Symphoricarpos albus mediante 1H-NMR.  |  Kim, HK., et al. 2004. Phytochem Anal. 15: 257-61. PMID: 15311846
  5. [Enzimas del citocromo P450 en la biosíntesis de algunos metabolitos secundarios vegetales].  |  Inoue, K. 2005. Yakugaku Zasshi. 125: 31-49. PMID: 15635280
  6. [Mecanismos moleculares y quimiotaxonomía en los alcaloides indólicos derivados de la secologanina (Una gota en el mar, el mar en una gota)].  |  Szabó, FL. 2006. Acta Pharm Hung. 76: 67-80. PMID: 17094665
  7. Un nuevo tipo de precursor de alcaloide indólico monoterpenoide de Alstonia rostrata.  |  Cai, XH., et al. 2011. Org Lett. 13: 3568-71. PMID: 21688858
  8. Una glucosiltransferasa del ácido 7-deoxiloganético contribuye a un paso clave en la biosíntesis de la secologanina en el bígaro de Madagascar.  |  Asada, K., et al. 2013. Plant Cell. 25: 4123-34. PMID: 24104568
  9. El transporte interorgánico de secologanina permite el ensamblaje de alcaloides indólicos monoterpenoides en un mutante de Catharanthus roseus.  |  Kidd, T., et al. 2019. Phytochemistry. 159: 119-126. PMID: 30611871
  10. Tabernabovinas A-C: Three Monoterpenoid Indole Alkaloids from the Leaves of Tabernaemontana bovina.  |  Yu, Y., et al. 2019. Org Lett. 21: 5938-5942. PMID: 31294995
  11. Síntesis orientada a la diversidad basada en secologanina biorrenovable privilegiada para alcaloides pseudonaturales: Uncovering Novel Neuroprotective and Antimalarial Frameworks.  |  Zhu, H., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 5320-5327. PMID: 34636473
  12. Mutaciones individuales alteran la selectividad de sustrato de las sintasas multifuncionales de ácido secologánico de Camptotheca.  |  Miller, JC. and Schuler, MA. 2022. J Biol Chem. 298: 102237. PMID: 35809640
  13. El glucósido iridoide secologanina se deriva de la nueva vía triosa fosfato/piruvato en un cultivo celular de Catharanthus roseus.  |  Contin, A., et al. 1998. FEBS Lett. 434: 413-6. PMID: 9742965

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Secologanin, 5 mg

sc-229289
5 mg
$132.00