
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SCCA1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403601-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SCCA1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403601-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SERPINB3는 편평세포암 항원 1(SCCA1)을 암호화하며, SCCA1은 주로 세포 내에서 작용하는 단백질분해효소 억제자인 clade B 서핀(serpin)입니다. SCCA1은 상피 분화, 염증 반응, 세포 스트레스 대응과 연관된 단백질분해효소 구동 과정들을 조절하고, 리소좀 및 세포질 단백질분해효소 활성으로부터 세포를 보호하는 데에도 관여합니다. 단백질 항상성(proteostasis)과 세포 생존 신호를 형성한다는 점에서 SERPINB3는 상피 리모델링과 면역 미세환경의 이상 조절 맥락에서 자주 연구됩니다. SCCA1 발현의 변화는 편평상피 병변 및 암 관련 표현형과 연관되어 왔으며, 질환 관련 모델에서 기전적 마커로 활용될 근거를 제공합니다.
SCCA1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SERPINB3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SERPINB3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SERPINB3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SERPINB3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.