SC 560 (CAS 188817-13-2)
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Según los informes, SC 560 es un inhibidor de Cox-1 y Cox-2, y es altamente selectivo para Cox-1 (IC50 de 0,009 μM) frente a Cox-2 (IC50 de 6,3 μM). El SC 560 también inhibe los niveles de AMPc estimulados por UTP y basales. Se ha demostrado que la Cox-1 cataliza la conversión del ácido araquidónico (sc-200770) en PGH2 (prostaglandina H2, sc-201266), que es el precursor de los tromboxanos y otras prostaglandinas, por lo que SC 560 también suprime la producción de tromboxano B2 (TXB2, sc-201452) y prostaglandina E2 (PGE2, sc-201225). El SC 560 también muestra la capacidad de inducir la inhibición del crecimiento celular provocando la detención del ciclo celular en la fase G1. Los estudios mecanísticos muestran que el SC 560 causa la apoptosis de las células al provocar especies reactivas de oxígeno y disminuir simultáneamente los niveles de las proteínas antiapoptóticas XIAP y survivina. Otros experimentos sugieren que el SC 560 también activa las caspasas 3 y 7, lo que provoca la apoptosis de las células.
SC 560 (CAS 188817-13-2) Referencias
- La activación de la invasión celular por péptidos trefoil y src está mediada por vías de señalización dependientes de la ciclooxigenasa y del receptor de tromboxano A2. | Rodrigues, S., et al. 2001. FASEB J. 15: 1517-28. PMID: 11427483
- Papel clave de la ciclooxigenasa-2 constitutiva de las células MDCK en la señalización basal y la respuesta al ATP liberado. | Ostrom, RS., et al. 2001. Am J Physiol Cell Physiol. 281: C524-31. PMID: 11443051
- La manipulación de phototransductive de la membrana de la cifra de negocios por cangrejo fotorreceptores in vitro: efectos de dos activadores de la proteína quinasa, sc-9 y el éster de forbol en la presencia de un inhibidor de la proteína fosfatasa, el ácido okadaico. | Blest, AD., et al. 1992. J Comp Physiol A. 170: 189-99. PMID: 1316437
- El 5-(4-clorofenil)-1-(4-metoxifenil)-3-trifluorometilpirazol actúa de forma dependiente de las especies reactivas del oxígeno para suprimir el crecimiento del cáncer de pulmón humano. | Lee, E., et al. 2006. J Cancer Res Clin Oncol. 132: 223-33. PMID: 16362334
- El inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-1 sc-560 suprime la proliferación celular e induce la apoptosis en células de carcinoma hepatocelular humano. | Lampiasi, N., et al. 2006. Int J Mol Med. 17: 245-52. PMID: 16391822
- La exposición a largo plazo de células ganglionares de la raíz dorsal cultivadas de rata a la bradicinina indujo la liberación de prostaglandina E2 por la activación de la ciclooxigenasa-2. | Inoue, A., et al. 2006. Neurosci Lett. 401: 242-7. PMID: 16580130
- La inhibición de la síntesis de prostaglandina E2 por sc-560 es independiente de la inhibición de la ciclooxigenasa 1. | Brenneis, C., et al. 2006. FASEB J. 20: 1352-60. PMID: 16816110
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- La inhibición de la ciclooxigenasa-1 reduce la patología amiloide y mejora los déficits de memoria en un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer. | Choi, SH., et al. 2013. J Neurochem. 124: 59-68. PMID: 23083210
- La protección de la grelina contra el efecto citotóxico del etanol sobre la síntesis de mucina salival de rata implica la activación de la fosfolipasa A2 citosólica a través de la S-nitrosilación. | Slomiany, BL. and Slomiany, A. 2010. Int J Biomed Sci. 6: 37-44. PMID: 23675174
- Análisis farmacológico de la ciclooxigenasa-1 en la inflamación. | Smith, CJ., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 13313-8. PMID: 9789085
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SC 560, 5 mg | sc-202805 | 5 mg | $75.00 |