Date published: 2025-11-5

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SB 612111 hydrochloride (CAS 371980-98-2 (free base))

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Nombres Alternativos:
(5S,7S)-7-[[4-(2,6-Dichlorophenyl)-1-piperidinyl]methyl]-6,7,8,9-tetrahydro-1-methyl-5H-benzocyclohepten-5-ol hydrochloride
Solicitud:
SB 612111 hydrochloride es un derivado de la piperidina que actúa como antagonista selectivo del receptor NOP (KOR-3).
Número de CAS:
371980-98-2 (free base)
Peso Molecular:
454.86
Fórmula Molecular:
C24H29Cl2NO•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

SB 612111 hydrochloride es un antagonista selectivo del receptor de orexina-1 (OX1R) y desempeña un papel crucial en la regulación del estado de vigilia y la alerta. Este receptor, un receptor acoplado a proteínas G, está asociado con varios procesos fisiológicos como el comportamiento alimentario, el metabolismo energético y las respuestas al estrés. Con el tiempo, SB 612111 hydrochloride se ha convertido en una herramienta valiosa para investigar la participación del sistema de orexina en estos procesos. Al bloquear la actividad del sistema de orexina, SB 612111 hydrochloride actúa como un antagonista selectivo, inhibiendo sus efectos en estos procesos fisiológicos.


SB 612111 hydrochloride (CAS 371980-98-2 (free base)) Referencias

  1. Modificación de la nocicepción y la tolerancia a la morfina por el antagonista selectivo de los receptores huérfanos similares a los opiáceos (-)-cis-1-metil-7-[[4-(2,6-diclorofenil)piperidin-1-il]metil]-6,7,8,9-tetrahidro-5H-benzociclohepten-5-ol (SB-612111).  |  Zaratin, PF., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 308: 454-61. PMID: 14593080
  2. Caracterización farmacológica del antagonista del receptor de nociceptina/orfanina FQ SB-612111 [(-)-cis-1-metil-7-[[4-(2,6-diclorofenil)piperidin-1-il]metil]-6,7,8,9-tetrahidro-5H-benzociclohepten-5-ol]: estudios in vivo.  |  Rizzi, A., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 321: 968-74. PMID: 17329551
  3. Caracterización farmacológica del antagonista del receptor de nociceptina/orfanina FQ SB-612111 [(-)-cis-1-metil-7-[[4-(2,6-diclorofenil)piperidin-1-il]metil]-6,7,8,9-tetrahidro-5H-benzociclohepten-5-ol]: estudios in vitro.  |  Spagnolo, B., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 321: 961-7. PMID: 17329552
  4. Efectos diferenciales de los agonistas de los receptores de nociceptina/orfanina FQ (NOP) en el dolor agudo frente al crónico: estudios con agonistas bifuncionales de los receptores NOP/μ en el modelo de dolor crónico por ligadura del nervio ciático en ratones.  |  Khroyan, TV., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 339: 687-93. PMID: 21859931
  5. Efectos antiparkinsonianos agudos y crónicos del nuevo antagonista del receptor de nociceptina/orfanina FQ NiK-21273 en comparación con SB-612111.  |  Marti, M., et al. 2013. Br J Pharmacol. 168: 863-79. PMID: 22994368
  6. La biología de la Nociceptina/Orfanina FQ (N/OFQ) relacionada con la obesidad, el estrés, la ansiedad, el estado de ánimo y la drogodependencia.  |  Witkin, JM., et al. 2014. Pharmacol Ther. 141: 283-99. PMID: 24189487
  7. Efectos antinociceptivos espinales del nuevo agonista del receptor NOP PWT2-nociceptina/orfanina FQ en ratones y monos.  |  Rizzi, A., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 3661-70. PMID: 25828800
  8. La importancia de los pares conformacionales ligando-receptor en la estabilización: La importancia del receptor acoplado a proteína G N/OFQ.  |  Miller, RL., et al. 2015. Structure. 23: 2291-2299. PMID: 26526853
  9. Evidencia genética y farmacológica de que la nociceptina/orfanina FQ endógena contribuye a la pérdida de células dopaminérgicas en la enfermedad de Parkinson.  |  Arcuri, L., et al. 2016. Neurobiol Dis. 89: 55-64. PMID: 26804029
  10. La buprenorfina requiere la activación concomitante de los receptores NOP y MOP para reducir el consumo de cocaína.  |  Kallupi, M., et al. 2018. Addict Biol. 23: 585-595. PMID: 28635181
  11. Papel de la eficacia del agonista opioide mu en las interacciones antinociceptivas entre agonistas mu y el agonista del péptido opioide nociceptina Ro 64-6198 en monos rhesus.  |  Cornelissen, JC., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 844: 175-182. PMID: 30552903
  12. La activación potente y selectiva del receptor NOP reduce la autoadministración de cocaína en ratas al disminuir el punto de ajuste hedónico.  |  Cippitelli, A., et al. 2020. Addict Biol. 25: e12844. PMID: 31709687
  13. La expresión del miedo se reduce tras el antagonismo agudo y repetido del receptor de nociceptina/orfanina FQ (NOP) en ratas: implicaciones terapéuticas de la exposición al estrés traumático.  |  Taylor, RM., et al. 2020. Psychopharmacology (Berl). 237: 2943-2958. PMID: 32588078
  14. Eficacia antinociceptiva del péptido híbrido µ-opioide/nociceptina KGNOP1 en el dolor inflamatorio sin efectos gratificantes en ratones: evaluación experimental y acoplamiento molecular.  |  Dumitrascuta, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34071603
  15. Síntesis, actividad biológica y acoplamiento molecular de péptidos quiméricos dirigidos a receptores opioides y NOP.  |  Wtorek, K., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36293553

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

SB 612111 hydrochloride, 5 mg

sc-361347
5 mg
$128.00

SB 612111 hydrochloride, 25 mg

sc-361347A
25 mg
$510.00