Date published: 2025-9-8

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SB 218795 (CAS 174635-53-1)

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Solicitud:
SB 218795 es un potente y selectivo antagonista de NK3
Número de CAS:
174635-53-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
396.44
Fórmula Molecular:
C25H20N2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

SB 218795 pertenece a la clase de las 2-fenil-4-quinolinecarboxamidas y actúa como antagonista específico, reversible, no peptídico y competitivo del receptor NK-3 humano. Impide la miosis mediada por el receptor NK-3. Las características del SB 218795 lo hacen adecuado para investigar los papeles funcionales de los receptores NK-3. El SB 218795 demuestra una selectividad robusta como antagonista del receptor NK3, exhibiendo un valor Ki de 13 nM para el receptor NK3 humano, con una preferencia de aproximadamente 90 y 7000 veces para el receptor NK3 humano sobre los receptores NK2 y NK1 humanos, respectivamente.


SB 218795 (CAS 174635-53-1) Referencias

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  2. Acciones postsinápticas de la sustancia P en neuronas grises periacueductal de rata in vitro.  |  Drew, GM., et al. 2005. Neuropharmacology. 49: 587-95. PMID: 15921708
  3. Implicación de la señalización de Ca2+ en las respuestas contráctiles mediadas por taquiquinina en la tráquea porcina.  |  Lin, YR., et al. 2005. J Biomed Sci. 12: 547-58. PMID: 15971006
  4. Síntesis de nuevas 4-heteroaril-2-fenilquinolinas y su actividad farmacológica como ligandos de receptores NK-2/NK-3.  |  Borioni, A., et al. 2007. Arch Pharm (Weinheim). 340: 17-25. PMID: 17206605
  5. El péptido neuroquinina-3 en lugar de la neuroquinina-1 exacerba sinérgicamente la degeneración de neuronas inducida por el ácido cainico en la sustancia negra de ratones.  |  Chen, LW., et al. 2008. J Neurochem. 105: 203-16. PMID: 18021294
  6. Factor relajante derivado de la vejiga urinaria de rata: estudios sobre su naturaleza y liberación mediante el sistema de bioensayo coaxial.  |  Bozkurt, TE. and Sahin-Erdemli, I. 2008. Eur J Pharmacol. 591: 273-9. PMID: 18621043
  7. Los receptores A1 y A2a median los efectos inhibidores de la adenosina sobre la actividad motora del colon humano.  |  Fornai, M., et al. 2009. Neurogastroenterol Motil. 21: 451-66. PMID: 19019012
  8. Investigación de la potenciación inducida por indometacina de la respuesta contráctil al antígeno en tráqueas de cobaya sensibilizadas a la ovoalbúmina.  |  Bozkurt, TE., et al. 2012. Fundam Clin Pharmacol. 26: 332-9. PMID: 21219440
  9. Efecto contráctil de las taquiquininas en el intestino delgado del conejo.  |  Valero, MS., et al. 2011. Acta Pharmacol Sin. 32: 487-94. PMID: 21441943
  10. La sustancia P inhibe la secreción ductal pancreática de bicarbonato a través de los receptores 2 y 3 de la neuroquinina en el páncreas exocrino de cobaya.  |  Kemény, LV., et al. 2011. Pancreas. 40: 793-5. PMID: 21673544
  11. El cribado de alto rendimiento identificó inhibidores selectivos de la biogénesis y secreción de exosomas: A drug repurposing strategy for advanced cancer.  |  Datta, A., et al. 2018. Sci Rep. 8: 8161. PMID: 29802284
  12. Eventos intestinales prodrómicos en la enfermedad de Alzheimer (EA): La Dismotilidad Colónica y la Inflamación se Asocian con la Deposición de Proteínas Entéricas Relacionadas con la EA.  |  Pellegrini, C., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32429301
  13. Mecanismos de señalización iónica implicados en el aumento mediado por el receptor de neurocinina-3 de la respuesta de sobresalto potenciada por el miedo en la amígdala basolateral.  |  Boyle, CA., et al. 2022. J Physiol. 600: 4325-4345. PMID: 36030507
  14. Suplemento dietético, que contiene el extracto seco de curcumina, emblica y casia, contrarresta la inflamación intestinal y la dismotilidad entérica asociadas a la obesidad.  |  D'Antongiovanni, V., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 36984850
  15. Descubrimiento de una nueva clase de antagonistas no peptídicos selectivos para el receptor humano de neurokinina-3. 1. Identificación de la estructura 4-quinolinecarboxamida.  |  Giardina, GA., et al. 1997. J Med Chem. 40: 1794-807. PMID: 9191956

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

SB 218795, 10 mg

sc-224280
10 mg
$189.00

SB 218795, 50 mg

sc-224280A
50 mg
$842.00