SASH1 Anticuerpo (X1): sc-517001

El Anticuerpo SASH1 (X1) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína SASH1 de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-SASH1 (X1) está disponible en formato no conjugado. SASH1, también conocida como proteína 1 que contiene dominios SAM y SH3 o PEPE1 (proteína que contiene repeticiones de prolina-glutamato), es una proteína de 1.247 aminoácidos que desempeña un papel crucial en la señalización celular y que está significativamente regulada a la baja en varios tipos de cáncer, como los de mama, pulmón y tiroides, así como en ciertos carcinomas de colon. La regulación a la baja de SASH1 se ha relacionado con la formación de metástasis a distancia, lo que convierte a SASH1 en un marcador pronóstico negativo para la supervivencia de los pacientes. La supresión de la expresión de SASH1 no se produce a través de mutaciones en el propio gen SASH1, sino más bien a través de mecanismos epigenéticos como la metilación del promotor. Como miembro de la familia de genes que contienen dominios SH3 expresados en linfocitos (SLY1), SASH1 presenta dos módulos alfa estériles (SAM) y un dominio Src homología-3 (SH3), que son críticos para la función de SASH1 como proteína adaptadora y andamiaje en las vías de señalización. La capacidad de SASH1 para interactuar con proteínas específicas implicadas en procesos celulares subraya la importancia de SASH1 en el mantenimiento de las funciones celulares normales y destaca el potencial de SASH1 como diana terapéutica en el tratamiento del cáncer.

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SASH1 Anticuerpo (X1) Referencias:

1. SASH1: un gen candidato a supresor tumoral en el cromosoma 6q24.3 se regula a la baja en el cáncer de mama.  |  Zeller, C., et al. 2003. Oncogene. 22: 2972-83. PMID: 12771949
2. Expresión diferencial y caracterización molecular de los genes Lmo7, Myo1e, Sash1 y Mcoln2 en células B defectuosas por Btk.  |  Lindvall, JM., et al. 2005. Cell Immunol. 235: 46-55. PMID: 16137664
3. Dinámica de la fosforilación global, in vivo y en sitios específicos en redes de señalización.  |  Olsen, JV., et al. 2006. Cell. 127: 635-48. PMID: 17081983
4. Importancia pronóstica de la expresión regulada a la baja del gen candidato a supresor tumoral SASH1 en el cáncer de colon.  |  Rimkus, C., et al. 2006. Br J Cancer. 95: 1419-23. PMID: 17088907
5. La captura diferencial por afinidad de 14-3-3 revela nuevas dianas de la señalización por fosfatidilinositol 3-cinasa.  |  Dubois, F., et al. 2009. Mol Cell Proteomics. 8: 2487-99. PMID: 19648646
6. Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. XI. Secuencias completas de 100 nuevos clones de ADNc de cerebro que codifican grandes proteínas in vitro.  |  Nagase, T., et al. 1998. DNA Res. 5: 277-86. PMID: 9872452