Sall4 Anticuerpo (EE-30): sc-101147

El anticuerpo Sall4 (EE-30) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta Sall4 de origen ratón, rata y humano por WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo Sall4 (EE-30) está disponible en forma de anticuerpo anti-Sall4 no conjugado. Sall3 (SALL3, similar a sal 3) y Sall4 (SALL4, similar a sal 4) son homólogos mamíferos del gen homeótico específico de la región de Drosophila spalt, que codifica un regulador de la transcripción que contiene dedos de zinc. Drosophila spalt es un componente genético esencial necesario para la especificación de la cabeza posterior y la cola anterior en contraposición al tronco. Sall3 se expresa a las 24 semanas de gestación en varias regiones del cerebro fetal humano, incluyendo neuronas de la formación del hipocampo y de los núcleos talámicos medio dorsal y ventro lateral, células de Purkinje del cerebelo y un subconjunto de neuronas en el tronco encefálico. La expresión de Sall4 en embriones tempranos de ratón se confina gradualmente a la región de la cabeza y la primitiva raya, seguida por una prominente expresión en el desarrollo del mesencéfalo, arcos branquiales, extremidades y papila genital.

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Sall4 Anticuerpo (EE-30) Referencias:

1. La proteína dedo de zinc sall2 no es esencial para el desarrollo embrionario y renal.  |  Sato, A., et al. 2003. Mol Cell Biol. 23: 62-9. PMID: 12482961
2. Validación de microarrays tisulares del receptor del factor de crecimiento epidérmico y SALL2 en sarcoma sinovial con comparación con tumores de histología similar.  |  Nielsen, TO., et al. 2003. Am J Pathol. 163: 1449-56. PMID: 14507652
3. Determinación genética de la nefrogénesis: la red génica Pax/Eya/Six.  |  Brodbeck, S. and Englert, C. 2004. Pediatr Nephrol. 19: 249-55. PMID: 14673635
4. El locus Sall3 es un punto caliente epigenético de metilación aberrante del ADN asociado a la placentomegalia de ratones clonados.  |  Ohgane, J., et al. 2004. Genes Cells. 9: 253-60. PMID: 15005712
5. p150(Sal2) es un regulador independiente de p53 de p21(WAF1/CIP).  |  Li, D., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 3885-93. PMID: 15082782
6. Identificación de genes expresados diferencialmente en testículos con carcinoma in situ.  |  Hoei-Hansen, CE., et al. 2004. Mol Hum Reprod. 10: 423-31. PMID: 15123780
7. Sall1, un gen causante del síndrome de Townes-Brocks, potencia la señalización canónica de Wnt localizándose en la heterocromatina.  |  Sato, A., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 319: 103-13. PMID: 15158448
8. Identificación de genes mesenquimales renales mediante una combinación de análisis de microarrays y ratones knockin Sall1-GFP.  |  Takasato, M., et al. 2004. Mech Dev. 121: 547-57. PMID: 15172686
9. [Fibrosis congénita de los músculos extraoculares (CFEOM) y otros fenotipos de síndromes de disinervación craneal congénita (CCDD)].  |  Hanisch, F., et al. 2005. Nervenarzt. 76: 395-402. PMID: 15221064
10. La pérdida del gen Sall3 provoca deficiencia palatina, anomalías en los nervios craneales y letalidad perinatal.  |  Parrish, M., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 7102-12. PMID: 15282310
11. Nuevas mutaciones en el gen SALL4 proporcionan más pruebas de que los síndromes acro-renal-ocular y de Okihiro son entidades alélicas, y amplían el espectro fenotípico.  |  Borozdin, W., et al. 2004. J Med Genet. 41: e102. PMID: 15286162
12. Mutaciones en SALL4 en padre e hija malformados postuladas previamente debido a reflejar mutagénesis por talidomida.  |  Kohlhase, J. and Holmes, LB. 2004. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 70: 550-1. PMID: 15329836
13. Las deleciones de SALL4 son una causa común de los síndromes de Okihiro y acro-renal-ocular y confirman la haploinsuficiencia como mecanismo patogénico.  |  Borozdin, W., et al. 2004. J Med Genet. 41: e113. PMID: 15342710
14. No hay evidencia de mutaciones de SALL4 en el 'síndrome' esporádico aislado de retracción duane (DURS).  |  Wabbels, BK., et al. 2004. Am J Med Genet A. 131: 216-8. PMID: 15386473
15. [Hallazgos clínicos y genéticos moleculares en el síndrome de Duane esporádico aislado].  |  Wabbels, BK., et al. 2004. Klin Monbl Augenheilkd. 221: 849-53. PMID: 15499520

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-Sall4 Antibody (EE-30) tienen 61 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-Sall4 Antibody (EE-30) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

Sall4 Anticuerpo (EE-30) Especificaciones

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Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: Sall4

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 100 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 61 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por Sall4 Anticuerpo (EE-30):

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