Estructura molecular de S-tert-Butylmercapto-L-cysteine, Número CAS: 30044-51-0
S-tert-Butylmercapto-L-cysteine (CAS 30044-51-0)
Nombres Alternativos:
3-(tert-Butyldithio)-L-alanine; S-(tert-Butylthio)-L-cysteine
Número de CAS:
30044-51-0
Peso Molecular:
209.33
Fórmula Molecular:
C7H15NO2S2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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S-tert-Butylmercapto-L-cysteine (S-BMC) es un importante derivado de S-protección de L-cisteína para la síntesis de péptidos. Se utiliza como reactivo de síntesis de otros compuestos, como ligando de iones metálicos y como sustrato de enzimas. También se emplea en la investigación de la estructura y función de las proteínas. En estudios de laboratorio, se ha descubierto que el S-BMC inhibe el crecimiento de bacterias y hongos, así como la producción de especies reactivas de oxígeno. Además, tiene propiedades antiinflamatorias y anticancerígenas.
S-tert-Butylmercapto-L-cysteine (CAS 30044-51-0) Referencias
- Influencia de la topología del poli(L-cisteína) en el autoensamblaje, la encapsulación y el perfil de liberación de doxorrubicina en polipéptidos híbridos de respuesta dual. | Stavroulaki, D., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36986652
- ¿Hasta qué punto es controlada y versátil la polimerización de anhídrido N-carboxi (NCA) a 0 C? Efecto de la temperatura en la polimerización homo, en bloque y por injerto (co) | Habraken, G. J., Peeters, M., Dietz, C. H., Koning, C. E., & Heise, A. 2010. Polymer Chemistry. 1(4): 514-524.
- Derivados de poli(l-cisteína) de tipo peine con diferentes grupos laterales: síntesis mediante fotoquímica y química de clic, nanoestructuras multirrespuesta, liberación desencadenada de fármacos y citotoxicidad. | Wu, X., Zhou, L., Su, Y., & Dong, C. M. 2015. Polymer Chemistry. 6(38): 6857-6869.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
S-tert-Butylmercapto-L-cysteine, 5 g | sc-255527 | 5 g | $95.00 |