Date published: 2025-11-5

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(S,S)-(−)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol (CAS 50622-10-1)

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Nombres Alternativos:
1,4-Di-O-methyl-L-threitol
Número de CAS:
50622-10-1
Peso Molecular:
150.17
Fórmula Molecular:
C6H14O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El (S,S)-(-)-1,4-dimetoxi-2,3-butanodiol funciona como bloque de construcción quiral en la síntesis orgánica, especialmente en la producción de productos intermedios y químicos. Su mecanismo de acción implica la participación en reacciones de síntesis asimétrica, en las que su naturaleza quiral permite la creación de compuestos enantioméricamente puros. El (S,S)-(-)-1,4-Dimetoxi-2,3-Butanodiol sirve como componente en el desarrollo de nuevas entidades químicas y materiales, contribuyendo al avance de las metodologías sintéticas y a la producción de moléculas complejas con alto control estereoquímico. Su papel en las aplicaciones experimentales consiste en permitir la creación de compuestos estructuralmente diversos con propiedades estereoquímicas específicas. A nivel molecular, el (S,S)-(-)-1,4-dimetoxi-2,3-butanodiol interactúa con otros reactivos y catalizadores para facilitar la formación de centros quirales, lo que en última instancia conduce a la síntesis de valiosos productos químicos intermedios.


(S,S)-(−)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol (CAS 50622-10-1) Referencias

  1. Metodologías de análisis de compuestos orgánicos solubles en muestras extraterrestres: Aminoácidos, aminas, ácidos monocarboxílicos, aldehídos y cetonas.  |  Simkus, DN., et al. 2019. Life (Basel). 9: PMID: 31174308
  2. Análisis de aldehídos alifáticos y cetonas en condritas carbonáceas.  |  Aponte, JC., et al. 2019. ACS Earth Space Chem. 3: 463-472. PMID: 32617450
  3. Aldehídos alifáticos en la corteza terrestre: ¿restos de la química prebiótica?  |  Großmann, Y., et al. 2022. Life (Basel). 12: PMID: 35888015
  4. Construcción estereodivergente de esqueletos β-lactámicos mediante condensación de enolatos de éster y una imina quiral  |  Fujisawa, T., Ukaji, Y., Noro, T., Date, K., & Shimizu, M. 1991. Tetrahedron letters. 32(51): 7563-7566.
  5. Adiciones sucesivas 1,4- y 1,2- de reactivos organometálicos a un éster binaftilo quiral: síntesis en un paso de cetonas ópticamente activas  |  Fuji, K., Tanaka, K., Mizuchi, M., & Hosoi, S. 1991. Tetrahedron letters. 32(49): 7277-7280.
  6. Investigaciones FT ICR de hélices supramoleculares quirales de trímeros de dialquiltartrato con iones metilamonio  |  Denisov, E. V., Shustryakov, V., Nikolaev, E. N., Winkler, F. J., & Medina, R. 1997. International journal of mass spectrometry and ion processes. 167: 259-268.
  7. Síntesis asimétrica de aminas por 1,2-adición nucleófila de reactivos organometálicos al doble enlace CN  |  Enders, D., & Reinhold, U. 1997. Tetrahedron: Asymmetry. 8(12): 1895-1946.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(S,S)-(−)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol, 1 g

sc-253456
1 g
$250.00