Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(S)-Rivastigmine (CAS 123441-03-2)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Ethylmethylcarbamic Acid 3-[(1S)-1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl Ester; Ethylmethylcarbamic Acid 3-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl Ester
Solicitud:
(S)-Rivastigmine es un isómero de la rivastigimina, un inhibidor de la acterilcolinesterasa.
Número de CAS:
123441-03-2
Peso Molecular:
250.34
Fórmula Molecular:
C14H22N2O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La (S)-Rivastigmina es un inhibidor potente y selectivo de la acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa, enzimas responsables de la degradación de la acetilcolina en el cerebro. Al inhibir estas enzimas, la (S)-Rivastigmina aumenta la concentración de acetilcolina en la hendidura sináptica, lo que conduce a una mayor neurotransmisión colinérgica. El mecanismo de acción de la (S)-Rivastigmina implica la unión al sitio activo de la acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa, impidiendo la hidrólisis de la acetilcolina. El resultado es una mejora de la función colinérgica en el cerebro, asociada a procesos cognitivos como la memoria, la atención y el aprendizaje. La (S)-Rivastigmina modula los receptores nicotínicos, contribuyendo aún más a sus efectos colinérgicos. La función de la (S)-Rivastigmina como inhibidor de la acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa permite la modulación de la neurotransmisión colinérgica, lo que puede tener implicaciones para la neurobiología y la función cognitiva.


(S)-Rivastigmine (CAS 123441-03-2) Referencias

  1. Separación enantioselectiva de rivastigmina por electroforesis capilar con ciclodextrinas.  |  Lucangioli, SE., et al. 2005. J Chromatogr A. 1081: 31-5. PMID: 16013594
  2. [Síntesis de S-(+)-rivastigmina hidrogentartrato].  |  Feng, J., et al. 2007. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 27: 177-80. PMID: 17355930
  3. Síntesis total asimétrica quimioenzimática de (S)-Rivastigmina utilizando omega-transaminasas.  |  Fuchs, M., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 5500-2. PMID: 20461261
  4. Reducción asimétrica catalizada por disulfonimida de N-alquil-minas.  |  Wakchaure, VN., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 11852-6. PMID: 26382289
  5. Comprensión de la inhibición de la butirilcolinesterasa (BuChE) por la (S)-rivastigmina: acoplamiento molecular y RMN diferencial por transferencia de saturación (RMN-TD).  |  Bacalhau, P., et al. 2016. Bioorg Chem. 67: 105-9. PMID: 27317888
  6. Síntesis de precursores de fármacos enriquecidos enantioméricamente y de una feromona de insecto mediante la reducción de cetonas utilizando el kit comercial de detección de carbonil reductasa 'Chiralscreen® OH'.  |  Nagai, T., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 1304-1313. PMID: 28506583
  7. Síntesis de precursores de fármacos enriquecidos enantioméricamente mediante Lactobacillus paracasei BD87E6 como biocatalizador.  |  Öksüz, S., et al. 2018. Chem Biodivers. 15: e1800028. PMID: 29667758
  8. Aminación reductora asimétrica directa para la síntesis de (S)-Rivastigmina.  |  Gao, G., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30200331
  9. Síntesis estereoselectiva de un intermediario quiral clave de (S)-Rivastigmina por células enteras recombinantes AKR-GDH.  |  Xie, P., et al. 2019. J Biotechnol. 289: 64-70. PMID: 30468819
  10. Aminación diastereoselectiva catalizada por iridio de alcoholes con tert-butanosulfinamida quiral mediante el uso de una metodología de hidrógeno prestado.  |  Xi, X., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 7651-7654. PMID: 31353383

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(S)-Rivastigmine, 500 mg

sc-472567
500 mg
$300.00