Date published: 2025-12-19

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S(-)-Raclopride (+)-tartrate salt (CAS 98185-20-7)

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Nombres Alternativos:
3,5-Dichloro-N-(1-ethylpyrrolidin-2-ylmethyl)-2-hydroxy-6-methoxybenzamide (+)-tartrate salt
Solicitud:
S(-)-Raclopride (+)-tartrate salt es un inhibidor de la D2DR
Número de CAS:
98185-20-7
Pureza:
>97%
Peso Molecular:
497.32
Fórmula Molecular:
C15H20Cl2N2O3·C4H6O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La sal S(-)-Racloprida (+)-tartrato es un inhibidor de D2DR.


S(-)-Raclopride (+)-tartrate salt (CAS 98185-20-7) Referencias

  1. Efecto de la racloprida sobre la expresión del ARNm del receptor D2 de la dopamina en el cerebro de rata.  |  Kopp, J., et al. 1992. Neuroscience. 47: 771-9. PMID: 1533704
  2. Deterioro de la consolidación motora inducido por la racloprida en primates: papel del receptor dopaminérgico de tipo 2 en la fragmentación del movimiento en secuencias integradas.  |  Levesque, M., et al. 2007. Exp Brain Res. 182: 499-508. PMID: 17653704
  3. Afinidades in vitro de varios derivados halogenados de benzamida como radioligandos potenciales para la cuantificación no invasiva de receptores dopaminérgicos similares a D(2).  |  Stark, D., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 6819-29. PMID: 17765546
  4. El agonismo dopaminérgico sobre las plaquetas estimuladas con ADP está mediado por receptores dopaminérgicos de tipo D2, pero no de tipo D1.  |  Schedel, A., et al. 2008. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 378: 431-9. PMID: 18542926
  5. Efecto de las drogas psicoactivas sobre la función plaquetaria in vitro.  |  Schedel, A., et al. 2010. Transfus Med Hemother. 37: 293-298. PMID: 21113253
  6. Método LC-MS/MS de alta sensibilidad para la determinación de S-racloprida en plasma de rata: aplicación a un estudio farmacocinético en ratas.  |  Suresh, PS., et al. 2011. Biomed Chromatogr. 25: 930-7. PMID: 21154642
  7. Efectos de los antagonistas de los receptores dopaminérgicos en la adquisición de la preferencia condicionada de lugar inducida por etanol en ratones.  |  Pina, MM. and Cunningham, CL. 2014. Psychopharmacology (Berl). 231: 459-68. PMID: 24005528
  8. Efectos del baclofeno y la racloprida en la reinstalación de la autoadministración de cocaína en la rata.  |  Froger-Colléaux, C. and Castagné, V. 2016. Eur J Pharmacol. 777: 147-55. PMID: 26948316
  9. El papel de los receptores dopaminérgicos D1- y D2-like relacionados con los receptores muscarínicos M1 en la elección impulsiva en ratas de alta y baja impulsividad.  |  Tian, L., et al. 2019. Pharmacol Biochem Behav. 176: 43-52. PMID: 30444985
  10. El supresor del apetito D-norpseudoefedrina (catina) actúa a través de receptores de dopamina similares a D1/D2 en el núcleo accumbens.  |  Kalyanasundar, B., et al. 2020. Front Neurosci. 14: 572328. PMID: 33177980
  11. El bloqueo combinado de los receptores α2- y D2 activa las neuronas noradrenérgicas y dopaminérgicas, pero la dopamina extracelular en el córtex prefrontal está determinada por la captación y liberación de los terminales noradrenérgicos.  |  Sagheddu, C., et al. 2023. Front Pharmacol. 14: 1238115. PMID: 37680715
  12. Propiedades antagonistas de los receptores dopaminérgicos de S 14506, 8-OH-DPAT, raclopride y clozapina en roedores.  |  Protais, P., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 271: 167-77. PMID: 7698199
  13. Tratamiento crónico con el antagonista del receptor D1, SCH 23390, y el antagonista del receptor D2, raclopride, en monos cebus retirados de un tratamiento previo con haloperidol. Síndromes extrapiramidales y supersensibilidad dopaminérgica.  |  Lublin, H., et al. 1993. Psychopharmacology (Berl). 112: 389-97. PMID: 7871047

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

S(-)-Raclopride (+)-tartrate salt, 25 mg

sc-253461
25 mg
$144.00