Date published: 2025-10-13

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(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol (CAS 53732-47-1)

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Nombres Alternativos:
(S)-(+)-α-Tetralol
Solicitud:
(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol es Un bloque de construcción quiral
Número de CAS:
53732-47-1
Peso Molecular:
148.20
Fórmula Molecular:
C10H12O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El (S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahidro-1-naftol es un compuesto quiral importante en el campo de la síntesis orgánica. A menudo se utiliza como bloque de construcción para la síntesis de diversas moléculas ópticamente activas y como auxiliar quiral o agente de resolución en la síntesis asimétrica. La utilidad del compuesto en la construcción de estructuras químicas complejas con múltiples centros quirales es de especial interés en la investigación de la química sintética. Los estudios con (S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahidro-1-naftol también se centran en su capacidad para inducir la quiralidad en otras moléculas mediante inducción asimétrica, permitiendo así la producción de compuestos enantioméricamente puros. Además, su aplicación en la síntesis de productos naturales y moléculas biológicamente activas permite a los investigadores seguir explorando la relación entre la estructura molecular y la función biológica.


(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol (CAS 53732-47-1) Referencias

  1. Agonistas no peptídicos de alta afinidad para el receptor ORL1 (orfanina FQ/nociceptina).  |  Röver, S., et al. 2000. J Med Chem. 43: 1329-38. PMID: 10753470
  2. Influencia de las fenilalaninas 77 y 138 en la estereoespecificidad de la aril sulfotransferasa IV.  |  Sheng, JJ., et al. 2004. Drug Metab Dispos. 32: 559-65. PMID: 15100179
  3. Los alcoholes bencílicos como sustratos e inhibidores estereoespecíficos de la aril sulfotransferasa.  |  Rao, SI. and Duffel, MW. 1991. Chirality. 3: 104-11. PMID: 1863522
  4. Roles de las aldo-ceto reductasas de rata y humana en el metabolismo del farnesol y el geranilgeraniol.  |  Endo, S., et al. 2011. Chem Biol Interact. 191: 261-8. PMID: 21187079
  5. Exploración del bolsillo de selectividad del inhibidor de la 20α-hidroxiesteroide deshidrogenasa humana (AKR1C1) mediante cristalografía de rayos X y mutagénesis dirigida al sitio.  |  El-Kabbani, O., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 2564-7. PMID: 21414777
  6. Derivados del ácido N-benzoil antranílico como inhibidores selectivos de la aldo-ceto reductasa AKR1C3.  |  Sinreih, M., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 5948-51. PMID: 22897946
  7. Relación estructura-actividad de los flavonoides como potentes inhibidores de la carbonil reductasa 1 (CBR1).  |  Arai, Y., et al. 2015. Fitoterapia. 101: 51-6. PMID: 25549925
  8. Cribado de análogos de la bacarina como inhibidores selectivos de la 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 5 (AKR1C3).  |  Zang, T., et al. 2015. Chem Biol Interact. 234: 339-48. PMID: 25555457
  9. Mejora de la estabilidad operativa de la carbonil reductasa de Ogataea minuta para la producción de alcohol quiral.  |  Honda, K., et al. 2017. J Biosci Bioeng. 123: 673-678. PMID: 28214241
  10. Cromatografía líquida de selectividad optimizada con fase estacionaria quiral: Una estrategia para la separación de isómeros quirales.  |  Hegade, RS., et al. 2017. J Chromatogr A. 1515: 109-117. PMID: 28811101
  11. Cromatografía de fluidos supercríticos de selectividad optimizada con fase estacionaria quiral: Una estrategia para la separación de mezclas de isómeros quirales.  |  Hegade, RS. and Lynen, F. 2019. J Chromatogr A. 1586: 116-127. PMID: 30583878
  12. La liquiritina, como inhibidor natural de AKR1C1, podría interferir en el metabolismo de la progesterona.  |  Zeng, C., et al. 2019. Front Physiol. 10: 833. PMID: 31333491
  13. La tetralina como sustrato de la 5-monooxigenasa del alcanfor (citocromo P450).  |  Grayson, DA., et al. 1996. Arch Biochem Biophys. 332: 239-47. PMID: 8806731

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol, 100 mg

sc-253491
100 mg
$163.00