Date published: 2026-2-9

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(S)-Norfluoxetine (CAS 126924-38-7)

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Nombres Alternativos:
(S)-3-(4-Trifluoromethylphenoxy)-3-phenylpropylamine; Seproxetine
Solicitud:
(S)-Norfluoxetine es un metabolito de la fluoxetina
Número de CAS:
126924-38-7
Peso Molecular:
295.30
Fórmula Molecular:
C16H16F3NO
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La (S)-Norfluoxetina, un metabolito quiral de la fluoxetina, destaca por su inhibición selectiva del transportador de recaptación de serotonina (SERT), que interviene en la regulación de los niveles de serotonina en la hendidura sináptica. Al unirse selectivamente al SERT, la (S)-Norfluoxetina aumenta eficazmente la concentración de serotonina, un neurotransmisor clave implicado en la regulación del estado de ánimo, en la hendidura sináptica, modulando así las vías de señalización asociadas a la serotonina. Este mecanismo subraya su importancia en la investigación centrada en la comprensión de la compleja dinámica de la regulación de los neurotransmisores y los fundamentos moleculares de los trastornos neuropsiquiátricos. Además, la especificidad de la (S)-Norfluoxetina para el SERT frente a otros transportadores de neurotransmisores la hace útil para diseccionar las funciones de la serotonina en diversos procesos fisiológicos y patológicos, facilitando el desarrollo de estrategias más específicas y eficaces para investigar los circuitos neuronales y la biología molecular subyacente a las afecciones neurológicas.


(S)-Norfluoxetine (CAS 126924-38-7) Referencias

  1. Análisis cromatográfico líquido quiral de alta resolución de fluoxetina y norfluoxetina en plasma, orina y humor vítreo de conejo utilizando una columna de beta-ciclodextrina acetilada.  |  Yee, L., et al. 2000. J Anal Toxicol. 24: 651-5. PMID: 11043675
  2. Identificación de los citocromos p450 humanos responsables de la formación in vitro de R- y S-norfluoxetina.  |  Ring, BJ., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 297: 1044-50. PMID: 11356927
  3. Concentraciones plasmáticas de los enantiómeros de fluoxetina y norfluoxetina: fuentes de variabilidad y observaciones preliminares sobre las relaciones con la respuesta clínica.  |  Jannuzzi, G., et al. 2002. Ther Drug Monit. 24: 616-27. PMID: 12352933
  4. Comparación de los enantiómeros de norfluoxetina como inhibidores de la captación de serotonina in vivo.  |  Fuller, RW., et al. 1992. Neuropharmacology. 31: 997-1000. PMID: 1279447
  5. A comparison of brain and serum pharmacokinetics of R-fluoxetine and racemic fluoxetine: Un estudio de 19-F MRS.  |  Henry, ME., et al. 2005. Neuropsychopharmacology. 30: 1576-83. PMID: 15886723
  6. Influencia de los polimorfismos genéticos CYP2C9, 2C19 y 2D6 en las concentraciones plasmáticas en estado estacionario de los enantiómeros de fluoxetina y norfluoxetina.  |  Scordo, MG., et al. 2005. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 97: 296-301. PMID: 16236141
  7. La fluoxetina y la norfluoxetina aumentan de forma estereoespecífica y selectiva el contenido cerebral de neuroesteroides a dosis inactivas para la recaptación de 5-HT.  |  Pinna, G., et al. 2006. Psychopharmacology (Berl). 186: 362-72. PMID: 16432684
  8. Efectos subletales enantioespecíficos del antidepresivo fluoxetina en un vertebrado e invertebrado acuático modelo.  |  Stanley, JK., et al. 2007. Chemosphere. 69: 9-16. PMID: 17582462
  9. Determinación estereoespecífica de los enantiómeros de fluoxetina y norfluoxetina en plasma humano mediante cromatografía líquida de alta presión (HPLC) con detección de fluorescencia.  |  Peyton, AL., et al. 1991. Pharm Res. 8: 1528-32. PMID: 1808619
  10. Aumento de las respuestas de miedo en ratones tratados con esteroides androgénicos anabolizantes.  |  Agis-Balboa, RC., et al. 2009. Neuroreport. 20: 617-21. PMID: 19287318
  11. Determinación de los enantiómeros de fluoxetina y norfluoxetina en plasma humano mediante microextracción en fase sólida en tubo capilar recubierto de polipirrol acoplada a detección por cromatografía líquida-fluorescencia.  |  Silva, BJ., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 8590-7. PMID: 19879589
  12. La microinfusión de S-norfluoxetina en la amígdala basolateral aumenta los niveles de alopregnanolona y reduce la agresividad en ratones aislados socialmente.  |  Nelson, M. and Pinna, G. 2011. Neuropharmacology. 60: 1154-9. PMID: 20971127
  13. Ensayo enantioselectivo validado para la cuantificación simultánea de (R)-, (S)-fluoxetina y (R)-, (S)-norfluoxetina en plasma ovino mediante cromatografía líquida con espectrometría de masas en tándem (LC/MS/MS).  |  Chow, TW., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 349-58. PMID: 21242112
  14. Enantiómeros de norfluoxetina como inhibidores de la captación de serotonina en cerebro de rata.  |  Wong, DT., et al. 1993. Neuropsychopharmacology. 8: 337-44. PMID: 8512621

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(S)-Norfluoxetine, 2.5 mg

sc-208373
2.5 mg
$322.00