Estructura molecular de (S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol, Número CAS: 790676-40-3
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol (CAS 790676-40-3)
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Nombres Alternativos:
(5S)-(+)-5-Ethyl-5-phenyl-3-(phenylmethyl)-2,4-imidazolidinedione
Solicitud:
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol es un inhibidor potente y selectivo del CYP2C19 humano
Número de CAS:
790676-40-3
Pureza:
98%
Peso Molecular:
294.35
Fórmula Molecular:
C18H18N2O2
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(S)-(+)-N-3-Bencilnirvanol es un inhibidor potente y selectivo del CYP2C19 humano. Es un compuesto quiral. En el contexto de la química orgánica sintética, (S)-(+)-N-3-Bencilnirvanol sirve como ejemplo de cómo los centros quirales influyen en la reactividad e interacción de moléculas con catalizadores quirales, enzimas o fases estacionarias quirales utilizadas en técnicas de separación cromatográfica. El estudio y la aplicación de estos compuestos quirales son fundamentales para lograr una alta selectividad y eficacia en los procesos de síntesis y separación química, que son fundamentales para producir sustancias enantioméricamente puras.
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol (CAS 790676-40-3) Referencias
- Características del sitio activo de CYP2C19 y CYP2C9 sondeadas con inhibidores de hidantoína y barbitúricos. | Suzuki, H., et al. 2004. Arch Biochem Biophys. 429: 1-15. PMID: 15288804
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- Metabolismo y factores de riesgo humanos relacionados con el daño hepático por suplementos nutricionales que contienen ácido úsnico. | Foti, RS., et al. 2008. Xenobiotica. 38: 264-80. PMID: 18274956
- Inhibición in vitro del Huanglian [Rhizoma coptidis (L.)] y sus seis alcaloides activos sobre seis isoformas del citocromo P450 en microsomas hepáticos humanos. | Han, YL., et al. 2011. Phytother Res. 25: 1660-5. PMID: 21425377
- Diferentes efectos de los inhibidores de la bomba de protones y la famotidina en la activación metabólica del clopidogrel por CYP2B6, CYP2C19 y CYP3A4 recombinantes. | Ohbuchi, M., et al. 2012. Xenobiotica. 42: 633-40. PMID: 22313038
- Estudios del metabolismo in vitro de la mefedrona y análisis de casos forenses. | Pedersen, AJ., et al. 2013. Drug Test Anal. 5: 430-8. PMID: 22573603
- Metabolismo in vitro y estudios farmacocinéticos sobre la metilona. | Pedersen, AJ., et al. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 1247-55. PMID: 23545806
- Potente inhibición del citocromo P450 2B6 por la sibutramina en microsomas hepáticos humanos. | Bae, SH., et al. 2013. Chem Biol Interact. 205: 11-9. PMID: 23777987
- Metabolismo de la diosbulbina B in vitro e in vivo en ratas: formación de metabolitos reactivos y enzimas humanas implicadas. | Yang, B., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 1737-50. PMID: 25053620
- Metabolismo mediado por el citocromo P450 de los cannabinoides sintéticos UR-144 y XLR-11. | Nielsen, LM., et al. 2016. Drug Test Anal. 8: 792-800. PMID: 26360322
- Estudio metabólico comparativo entre dos moduladores selectivos del receptor de estrógenos, toremifeno y tamoxifeno, en microsomas hepáticos humanos. | Watanabe, M., et al. 2015. Drug Metab Pharmacokinet. 30: 325-33. PMID: 26423799
- Hidroxilación estereoselectiva por CYP2C19 y oxidación por ADH4 en el metabolismo in vitro de tivantinib. | Nishiya, Y., et al. 2016. Xenobiotica. 46: 967-76. PMID: 26899628
- Un enfoque de cóctel extenso para la evaluación rápida del riesgo de inhibición reversible directa in vitro del CYP450 por exposición a xenobióticos. | Spaggiari, D., et al. 2016. Toxicol Appl Pharmacol. 302: 41-51. PMID: 27105555
Inhibidor de:
CYP2C19.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol, 5 mg | sc-220043 | 5 mg | $371.00 |