Date published: 2025-9-30

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(S)-(−)-Limonene (CAS 5989-54-8)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
(−)-Limonene; (−)-p-Mentha-1,8-diene; (−)-Carvene
Solicitud:
(S)-(-)-Limonene es que puede inhibir la proliferación de células de cáncer de colon
Número de CAS:
5989-54-8
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
136.23
Fórmula Molecular:
C10H16
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(S)-(-)-Limoneno, compuesto extraído de la cáscara de los cítricos. Como disolvente, es especialmente eficaz para disolver sustancias no polares, facilitando su dispersión en soluciones experimentales. Esta característica hace que se utilice para mejorar la extracción y el aislamiento de diversos compuestos a partir de materiales vegetales. La capacidad del (S)-(-)-Limoneno para interactuar con moléculas no polares simplifica el proceso de purificación de sustancias específicas necesarias para estudios y experimentos posteriores. El (S)-(-)-Limoneno es integral en la síntesis orgánica, donde sirve como auxiliar quiral. Este papel es fundamental, ya que contribuye a la producción de compuestos enantioméricamente puros, que son para estudios específicos en estereoquímica. Al influir en la estereoquímica de las reacciones, el (S)-(-)-Limoneno facilita la síntesis controlada de moléculas quirales.


(S)-(−)-Limonene (CAS 5989-54-8) Referencias

  1. Biotransformación de (R)-(+)- y (S)-(-)-limoneno por hongos y uso de la microextracción en fase sólida para el cribado.  |  Demyttenaere, JC., et al. 2001. Phytochemistry. 57: 199-208. PMID: 11382235
  2. El aceite volátil rico en D-limoneno de las naranjas sanguinas inhibe la angiogénesis, la metástasis y la muerte celular en células humanas de cáncer de colon.  |  Chidambara Murthy, KN., et al. 2012. Life Sci. 91: 429-439. PMID: 22935404
  3. Quiralidad y proquiralidad intrínsecas en las interfases Aire/R-(+)- y S-(-)-limoneno: firmas espectrales con espectroscopia vibracional de generación de suma de frecuencias quirales de interferencia.  |  Fu, L., et al. 2014. Chirality. 26: 509-20. PMID: 24895322
  4. Estudio comparativo del proceso de bioconversión utilizando R-(+)- y S-(-)-limoneno como sustratos para Fusarium oxysporum 152B.  |  Molina, G., et al. 2015. Food Chem. 174: 606-13. PMID: 25529726
  5. Biotransformación de (R)-(+)-limoneno y (S)-(-)-limoneno en α-terpineol por Penicillium digitatum-investigación de las condiciones de cultivo  |  Adams, A., Demyttenaere, J. C., & De Kimpe, N. 2003. Food Chemistry. 80(4): 525-534.
  6. Medición y correlación de datos de equilibrio vapor-líquido para β-pineno+ p-cimeno+(S)-(-)-limoneno a presión atmosférica.  |  Sun, L. X., Wang, K., Liao, D. K., Wei, T. Y., Chen, X. P., & Tong, Z. F. 2011. Journal of Chemical & Engineering Data. 56(4): 1378-1382.
  7. Monómeros y polímeros renovables a base de terpeno mediante adiciones de tiol-eno  |  Firdaus, M., Montero de Espinosa, L., & Meier, M. A. 2011. Macromolecules. 44(18): 7253-7262.
  8. Aproximaciones sintéticas a macrólidos ópticamente activos que contienen fragmentos hidrazídicos de ácido L-(+)-tartárico de (+)-3-careno,(+)-α-pineno y S-(-)-limoneno  |  Ishmuratov, G. Y., Yakovleva, M. P., Shutova, M. A., Muslukhov, R. R., Ishmuratova, N. M., & Tolstikov, A. G. 2014. Chemistry of natural compounds. 50: 658-660.
  9. Transformación Ozonolítica del (S)-(-)-Limoneno en HCl-Isopropanol.  |  Ishmuratov, G. Y., Legostaeva, Y. V., Garifullina, L. R., Muslukhov, R. R., Botsman, L. P., & Kozlova, G. G. 2015. Chemistry of natural compounds. 51: 71-73.
  10. La fumigación con (S)-(-)-limoneno protege a las flores de cera ('Chamelaucium spp.') de los efectos perjudiciales del etileno sobre la abscisión de las flores/capullos.  |  Abdalghani, S., Singh, Z., Seaton, K., & Payne, A. D. 2018. Australian Journal of Crop Science. 12(12): 1875-1881.
  11. Actividad antimicrobiana y antibiofilm in vitro del S-(-)-limoneno y el R-(+)-limoneno frente a bacterias de peces  |  da Silva, E. G., Bandeira Junior, G., Cargnelutti, J. F., Santos, R. C. V., Gündel, A., & Baldisserotto, B. 2021. Fishes. 6(3): 32.
  12. Fotoepoxidación selectiva de (R)-(+)-y (S)-(-)-Limoneno por complejos quirales y no quirales de Dioxo-Mo (VI) anclados en nanotubos de TiO 2  |  Martínez Q, H., Paez-Mozo, E. A., & Martínez O, F. 2021. Topics in Catalysis. 64: 36-50.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(S)-(−)-Limonene, 50 g

sc-258108
50 g
$31.00