Date published: 2026-3-12

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S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate (CAS 37174-63-3)

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Nombres Alternativos:
Diethyl-carbamothioic Acid S-Methyl Ester
Número de CAS:
37174-63-3
Peso Molecular:
147.24
Fórmula Molecular:
C6H13NOS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

S-Methyl N,N-Diethylthiocarbamate (SMDETC) es un compuesto líquido incoloro con un olor distintivo, ampliamente utilizado en diversas áreas de investigación científica. Este compuesto muestra miscibilidad en agua y se aplica en varias disciplinas científicas, a saber, bioquímica, fisiología y farmacología. Su eficacia en el estudio de los impactos de los productos químicos, toxinas ambientales, hormonas y otras moléculas en el cuerpo humano ha sido ampliamente documentada a través de experimentos de laboratorio. Aunque el mecanismo preciso de acción de SMDETC sigue siendo parcialmente enigmático, se cree que opera al inhibir enzimas específicas, incluida la acetilcolinesterasa, responsable del desglose de la acetilcolina. Además, se cree que SMDETC se une a los ácidos grasos y hormonas, lo que conduce a una diversa gama de efectos bioquímicos y fisiológicos.


S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate (CAS 37174-63-3) Referencias

  1. Cuantificación del metabolito del disulfiram S-metil-N,N-dietiltiocarbamato en plasma humano mediante cromatografía líquida de ultraeficacia de fase inversa y espectrometría de masas.  |  Hochreiter, J., et al. 2012. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 897: 80-4. PMID: 22534656
  2. Actividad antituberculosa del disulfiram, un fármaco contra el alcoholismo, frente a cepas de Mycobacterium tuberculosis multirresistentes y extremadamente farmacorresistentes.  |  Horita, Y., et al. 2012. Antimicrob Agents Chemother. 56: 4140-5. PMID: 22615274
  3. Reactividad y modo de unión del disulfiram, sus metabolitos y derivados en el PLpro del SARS-CoV-2: perspectivas a partir de estudios de química computacional.  |  Nogara, PA., et al. 2022. J Mol Model. 28: 354. PMID: 36222962
  4. Péptido alfa-amidación: regulación diferencial por disulfiram y su metabolito, dietilditiocarbamato.  |  Mueller, GP. and Altarac, M. 1995. Neuropeptides. 28: 333-40. PMID: 7666952
  5. Aldehído deshidrogenasa de ratones inhibida por herbicidas de tiocarbamato.  |  Quistad, GB., et al. 1994. Life Sci. 55: 1537-44. PMID: 7968224
  6. Inhibición de la aldehído deshidrogenasa por el disulfiram y su metabolito metildiethylthiocarbamoyl-sulfoxide.  |  Veverka, KA., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 53: 511-8. PMID: 9105402
  7. Inhibición de la aldehído deshidrogenasa mitocondrial humana por el metabolito disulfiram S-metil-N,N-dietiltiocarbamoil sulfóxido: caracterización estructural del aducto enzimático por espectrometría de masas en tándem HPLC.  |  Tomlinson, AJ., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 54: 1253-60. PMID: 9416976

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate, 10 mg

sc-212820
10 mg
$449.00

S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate, 50 mg

sc-212820A
50 mg
$1224.00

S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate, 100 mg

sc-212820B
100 mg
$2244.00