Date published: 2025-9-13

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(S)-(+)-Glycidyl Nosylate (CAS 115314-14-2)

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Nombres Alternativos:
(2S)-(+)-Glycidyl 3-Nitrobenzenesulfonate; (S)-Glycidol 3-Nitrobenzenesulfonate; 3-Nitro-benzenesulfonic Acid Oxiranylmethyl Ester; (2S)-Oxiranylmethyl 3-Nitrobenzenesulfonate; (S)-(+)-Gycidyl 3-Nitrobenzenesulfonate
Número de CAS:
115314-14-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
259.24
Fórmula Molecular:
C9H9NO6S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(S)-(+)-Glycidyl Nosylate (GNS) es un compuesto versátil ampliamente utilizado en química sintética. Se clasifica como un éster de nitrobenzensulfonato, producido a través de la reacción entre glicidol y ácido 3-nitrobenzensulfónico. GNS sirve como un valioso reactivo para la síntesis de varios compuestos, incluyendo aminas quirales, β-amino alcoholes y ésteres β-amino. Además, GNS ha desempeñado un papel vital en la síntesis de varios compuestos bioactivos, incluyendo péptidos y nucleósidos. La formación de (S)-(+)-Glycidyl Nosylate implica la reacción entre glicidol y ácido 3-nitrobenzensulfónico, lo que resulta en un éster de nitrobenzensulfonato. Esta reacción procede a través de la formación de un anión de nitrobenzensulfonato intermedio, que posteriormente reacciona con glicidol, produciendo el producto deseado de (S)-(+)-Glycidyl Nosylate.


(S)-(+)-Glycidyl Nosylate (CAS 115314-14-2) Referencias

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  3. Derivados fluorados de la isatina. Part 2. Nuevas isatinas 5-pirrolidinilsulfonil N-sustituidas como herramientas potenciales para la imagen molecular de caspasas en apoptosis.  |  Podichetty, AK., et al. 2009. J Med Chem. 52: 3484-95. PMID: 19445513
  4. El átomo de nitrógeno de amina terciaria de las sulfonamidas de piperazina como nuevo determinante de los agonistas potentes y selectivos de los adrenoceptores beta3.  |  Perrone, MG., et al. 2009. ChemMedChem. 4: 2080-97. PMID: 19882697
  5. Síntesis y evaluación in vitro de derivados del antagonista del receptor β₁-adrenérgico HX-CH 44.  |  Stephenson, KA., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 5506-9. PMID: 21783363
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  8. Selectividad de la isoforma CRY2 de un modulador del reloj circadiano con eficacia antiglioblastoma.  |  Miller, S., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2203936119. PMID: 36161947
  9. Un nuevo modulador alostérico negativo selectivo del receptor NMDA GluN2B posee propiedades analgésicas intrínsecas y potencia la analgesia de la morfina en un modelo de dolor por deslizamiento de la cola en roedores.  |  Harris, LD., et al. 2023. ACS Chem Neurosci. 14: 917-935. PMID: 36779874
  10. Farmacocinética de dosis única de (S)-atenolol administrado por vía oral como formulación de enantiómero único y como mezcla racémica (Tenormin).  |  Clementi, WA., et al. 1994. Chirality. 6: 169-74. PMID: 8024947
  11. Reacción altamente diastereoselectiva de un enolato de amida quiral no racémico con tosilato de (S)-glicidilo. Síntesis del inhibidor de la proteasa del VIH-1 activo por vía oral L-735,524  |  David Askin ∗, Kan K Eng ∗, Kai Rossen ∗, Robert M Purick, Kenneth M Wells, R.P Volante, Paul J Reider. 1994. Tetrahedron Letters. 35: 673-676.
  12. Radiosíntesis sencilla de β-bloqueantes marcados con flúor-18. Síntesis, radiomarcado y biodistribución ex vivo de [18F]-(2S y 2R)-1-(1-Fluoropropan-2-ilamino)-3-(m-toliloxi)propan-2-ol.  |  Karin A. Stephenson, Alan A. Wilson, Jeffrey H. Meyer, Sylvain Houle, and Neil Vasdev*. 2008. J. Med. Chem. 16: 5093–5100.
  13. Aplicación de la Reacción de Catellani Catalizada por Paladio y Asistida por Norborneno para la Síntesis Total de (+)-Linoxepina e Isolinoxepina  |  Zafar Qureshi, Harald Weinstabl, Marcel Suhartono, Hongqiang Liu, Pierre Thesmar, Mark Lautens. 2014. European Journal of Organic Chemistry. 2014: 4053-4069.
  14. Avances recientes en la síntesis total de las duocarmicinas A y SA, la yatakemicina y las PDE-I y PDE-II  |  Juri Sakata & Hidetoshi Tokuyama. 2019. Cutting-Edge Organic Synthesis and Chemical Biology of Bioactive Molecules. 101–124.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(S)-(+)-Glycidyl Nosylate, 10 g

sc-208344
10 g
$233.00