Date published: 2025-9-7

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(S)-(−)-Glycidol (CAS 60456-23-7)

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Solicitud:
(S)-(-)-Glycidol es una sustancia química empleada en la síntesis de cadenas laterales de alcoholes quirales (E)-alélicos
Número de CAS:
60456-23-7
Peso Molecular:
74.08
Fórmula Molecular:
C3H6O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

(S)-(-)-Glycidol, también conocido como (S)-2-hidroxipropionaldehído, es una molécula quiral con diversas aplicaciones científicas. Este líquido incoloro emite un dulce aroma y se encuentra de forma natural en ciertas plantas y frutas. Entre sus aplicaciones en la investigación científica, el (S)-(-)-Glycidol desempeña un papel fundamental en la síntesis de medicamentos, así como en la creación de otras moléculas. Su potencial se extiende a diversos usos, sirviendo como sustrato en ensayos enzimáticos, reactivo en reacciones químicas y agente en síntesis orgánica. Además, resulta valioso en la síntesis de polímeros, contribuyendo a la formación de poliuretanos y poliésteres. Cuando se utiliza en reacciones, el (S)-(-)-Glycidol muestra propiedades oxidantes, transformando eficazmente otras moléculas como alcoholes y aldehídos. También puede actuar como agente reductor para moléculas como cetonas y ácidos carboxílicos. Además, el (S)-(-)-Glycidol demuestra su potencial catalítico en reacciones específicas, como facilitar la hidrólisis de ésteres y la oxidación de tióles.


(S)-(−)-Glycidol (CAS 60456-23-7) Referencias

  1. Una estrategia general para la síntesis de diterpenos de cladielina: síntesis total enantioselectiva de 6-acetoxicicladiell-7(16),11-dien-3-ol (acetato de deacetoxialocionina), cladiell-11-ene-3,6,7-triol, esclerofitina A y la estructura inicialmente supuesta de la esclerofitina A.  |  MacMillan, DW., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 9033-44. PMID: 11552811
  2. Síntesis eficaz de fosfolípidos a partir de glicidilfosfatos.  |  Lindberg, J., et al. 2002. J Org Chem. 67: 194-9. PMID: 11777459
  3. Síntesis total altamente enantioselectiva de (+)-goniodiol.  |  Tate, EW., et al. 2006. Org Biomol Chem. 4: 1698-706. PMID: 16633562
  4. Síntesis de nuevos derivados del ketoconazol como inhibidores del receptor X de pregnano humano (PXR; NR1I2; también denominado SXR, PAR).  |  Das, BC., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 3974-7. PMID: 18583127
  5. Síntesis total de (-)-histrionicotoxina 285A y (-)-perhistrionicotoxina.  |  Macdonald, JM., et al. 2008. Org Lett. 10: 4227-9. PMID: 18763799
  6. Resolución de (R,S)-(+/-)-glicidilbutirato con lipasa Y-11 Trichosporon capitatum inmovilizada en organogeles a base de microemulsiones que contienen gelatina.  |  Song, X., et al. 2008. Colloids Surf B Biointerfaces. 67: 127-31. PMID: 18818057
  7. Exploración de las redes de enlaces de hidrógeno soluto-agua quirales mediante efectos de transferencia de quiralidad: un estudio de dicroísmo circular vibracional del glicidol en agua.  |  Yang, G. and Xu, Y. 2009. J Chem Phys. 130: 164506. PMID: 19405593
  8. Síntesis total de jerangólido A.  |  Hanessian, S., et al. 2010. Org Lett. 12: 3172-5. PMID: 20565089
  9. Síntesis total de (+)-ambruticina S: sondeo de la subunidad farmacófora.  |  Hanessian, S., et al. 2010. J Org Chem. 75: 5601-18. PMID: 20704433
  10. Estructuras cristalinas de alta resolución de la triosifosfato isomerasa complejada con sus inhibidores suicidas: la flexibilidad conformacional del glutamato catalítico en su sitio activo cerrado y ligado.  |  Venkatesan, R., et al. 2011. Protein Sci. 20: 1387-97. PMID: 21633986
  11. Ciclización intramolecular estereoselectiva a 4-(hidroximetil)-3-(1H-indolil)oxazolidin-2-onas.  |  Chiummiento, L., et al. 2012. Chirality. 24: 345-8. PMID: 22344620
  12. Hacia compuestos antitrombóticos duales - equilibrio de las actividades inhibidoras de la trombina y de la unión al fibrinógeno GPIIb/IIIa de derivados de 2,3-dihidro-1,4-benzodioxina mediante regio- y estereoisomerismo.  |  Ilić, M., et al. 2013. Eur J Med Chem. 62: 329-40. PMID: 23376251
  13. Síntesis y evaluación biológica de nuevos inhibidores indólicos simples no peptídicos de la proteasa del VIH: efecto de diferentes patrones de sustitución.  |  Bonini, C., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 4792-802. PMID: 25074848

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(S)-(−)-Glycidol, 1 g

sc-258107
1 g
$29.00