Date published: 2025-12-7

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S-Ethyl-L-cysteine (CAS 2629-59-6)

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Número de CAS:
2629-59-6
Peso Molecular:
149.21
Fórmula Molecular:
C5H11NO2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La S-etil-L-cisteína es un compuesto de interés en el campo de la bioquímica, especialmente en el estudio de las modificaciones postraduccionales de las proteínas. Los investigadores utilizan este compuesto para estudiar el papel de la S-alquilación de los aminoácidos en la estructura y función de las proteínas. Sirve como herramienta en estudios proteómicos para imitar o sondear los efectos de modificaciones naturales como la S-etilación, que pueden afectar a la actividad y las interacciones de las proteínas. Además, la S-etil-L-cisteína se utiliza en la síntesis de péptidos y proteínas con propiedades alteradas, lo que permite a los científicos explorar la influencia de modificaciones específicas de aminoácidos en la actividad biológica. El compuesto también es relevante en el análisis del plegamiento y la estabilidad de las proteínas, lo que permite comprender mejor los procesos dinámicos que rigen la conformación de las proteínas en los organismos vivos.


S-Ethyl-L-cysteine (CAS 2629-59-6) Referencias

  1. Formación de sulfhemoglobina en eritrocitos humanos por la cistalisina, una L-cisteína desulfhidrasa de Treponema denticola.  |  Kurzban, GP., et al. 1999. Oral Microbiol Immunol. 14: 153-64. PMID: 10495709
  2. S-etil-L-cisteína, miembro de un nuevo grupo de compuestos antituberculosos.  |  SOLOTOROVSKY, M., et al. 1954. Am Rev Tuberc. 70: 806-11. PMID: 13207633
  3. Efecto de la ventilación en la actividad antituberculosa de la S-etil-L-cisteína y compuestos relacionados.  |  SOLOTOROVSKY, M. 1956. Am Rev Tuberc. 74: 68-71. PMID: 13327216
  4. Efecto de la DL-tionina y la S-etil-L-cisteína en la regeneración del hígado de rata.  |  GERSHBEIN, LL. 1958. Am J Physiol. 195: 670-2. PMID: 13606236
  5. Integrales cronométricas de reacciones enzimáticas inhibidas por productos y la hidrólisis de S-etil-L-cisteína.  |  SCHWIMMER, S. 1961. Biochim Biophys Acta. 48: 132-8. PMID: 13749272
  6. Capacidad de la S-metil-L-cisteína para anular la inhibición del crecimiento de la levadura por la L-tionina y por la S-etil-L-cisteína.  |  MAW, GA. 1961. J Gen Microbiol. 25: 441-9. PMID: 13768478
  7. El gen IRC7 codifica la actividad de la cisteína desulfhidrasa y confiere a la levadura la capacidad de crecer con cisteína como fuente de nitrógeno.  |  Santiago, M. and Gardner, RC. 2015. Yeast. 32: 519-32. PMID: 25871637
  8. Sulfóxidos, análogos de la L-metionina y la L-cisteína como profármacos contra bacterias grampositivas y gramnegativas.  |  Anufrieva, NV., et al. 2015. Acta Naturae. 7: 128-35. PMID: 26798500
  9. El efecto neuroprotector de los derivados de la S-alil-l-cisteína contra la citotoxicidad inducida por el estrés del retículo endoplásmico es independiente de la inhibición de la calpaína.  |  Imai, T., et al. 2016. J Pharmacol Sci. 130: 185-8. PMID: 27032909
  10. Síntesis de S-alquil-L-cisteína a partir de piruvato, amoníaco y alquil-mercaptano por la cisteína desulfhidrasa de Aerobacter aerogenes.  |  Kumagai, H., et al. 1974. Biochem Biophys Res Commun. 59: 789-95. PMID: 4854588
  11. Ensayo de S-etil-N-acetil-l-cisteína en orina mediante cromatografía líquida de alta resolución utilizando detección de reacción post-columna.  |  Eskinja, M., et al. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 704: 159-65. PMID: 9518145
  12. Los Efectos de la Presión y la Temperatura en la Formación de Intermedios de Aminoacrilato de la Tirosina Fenol-Liasa Demuestran la Dinámica de la Reacción  |  Phillips, R. S., Craig, S., Kovalevsky, A., Gerlits, O., Weiss, K., Iorgu, A. I.,.. & Hay, S. 2019. ACS Catalysis. 10(3): 1692-1703.
  13. El cribado virtual y bioquímico basado en dianas contra la HMG-CoA reductasa revela que el compuesto organosulfurado N-acetil cisteína derivado de Allium sativum es un agente cardioprotector  |  Ahmad, P., Alvi, S. S., Iqbal, J., & Khan, M. S. 2022. Revista Brasileira de Farmacognosia. 32(6): 962-973.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

S-Ethyl-L-cysteine, 1 g

sc-301716
1 g
$71.00

S-Ethyl-L-cysteine, 5 g

sc-301716A
5 g
$127.00