Estructura molecular de (S)-(-)-α,4-Dimethylbenzylamine, Número CAS: 27298-98-2
(S)-(−)-α,4-Dimethylbenzylamine (CAS 27298-98-2)
Número de CAS:
27298-98-2
Peso Molecular:
135.21
Fórmula Molecular:
C9H13N
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(S)-(-)-å,4-Dimethylbenzylamine ha sido utilizada en el estudio de catalizadores heterogéneos de níquel y cobalto de Raney para la racemización y la resolución cinética dinámica de aminas. Este compuesto ha mostrado reacciones fotoquímicas bajo irradiación uv y condiciones de alta presión, las cuales son la base de su uso para estudios de difracción. Utilizando estudios de difracción de rayos X o cristalografía de rayos X para monitorear y analizar los cristales, se obtienen valiosos conocimientos sobre su estructura y parámetros moleculares.
(S)-(−)-α,4-Dimethylbenzylamine (CAS 27298-98-2) Referencias
- Enantioresolución cromatográfica líquida de alta resolución en fase inversa de seis betabloqueantes utilizando éster dinitrofenil-L-Pro-N-hidroxisuccinimida, N-succinimidil-(S)-2-(6-metoxinaftil-2-il) propionato y doce variantes del reactivo de Sanger como reactivos de derivación quiral. | Bhushan, R. and Tanwar, S. 2009. Biomed Chromatogr. 23: 1291-9. PMID: 19488982
- Síntesis del éster dinitrofenil-L-Pro-N-hidroxisuccinimida y cuatro nuevas variantes del reactivo de Sanger con aminas quirales y su aplicación para la enantioresolución de mexiletina mediante cromatografía líquida de alta resolución en fase inversa. | Bhushan, R. and Tanwar, S. 2009. J Chromatogr A. 1216: 5769-73. PMID: 19552908
- Pureza enantiomérica de reactivos derivatizantes quirales para enantioresolución. | Bhushan, R. 2011. Bioanalysis. 3: 2057-60. PMID: 21942516
- Enantioresolución por HPLC de (R,S)-baclofeno utilizando tres reactivos dicloro-s-triazina de nueva síntesis con aminas y otros cinco con aminoácidos como auxiliares quirales. | Bhushan, R. and Dixit, S. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 743-8. PMID: 21989982
- Síntesis de nuevos derivados de xantonas quirales que actúan como bloqueantes de la conducción nerviosa en el nervio ciático de rata. | Fernandes, C., et al. 2012. Eur J Med Chem. 55: 1-11. PMID: 22819594
- Derivatizaciones quirales aplicadas a la separación de enantiómeros inusuales de aminoácidos por cromatografía líquida y técnicas afines. | Ilisz, I., et al. 2013. J Chromatogr A. 1296: 119-39. PMID: 23598164
- Un nuevo método de enantioseparación aplicado al (RS)-etodolac de formulaciones farmacéuticas: LC MS and density functional theory support for confirmation of diastereomers so separated. | Singh, M. and Bhushan, R. 2015. Biomed Chromatogr. 29: 1330-7. PMID: 25641127
- Enantioresolución de (RS)-baclofeno por cromatografía líquida: A review. | Batra, S. and Bhushan, R. 2017. Biomed Chromatogr. 31: PMID: 27591736
- Bioensayo, determinación y separación de enantiómeros de atenolol por aproximaciones directas e indirectas mediante cromatografía líquida: Una revisión. | Batra, S. and Bhushan, R. 2018. Biomed Chromatogr. 32: PMID: 28905405
- Enantioseparación de (RS)-fexofenadina y detección mejorada de los derivados diastereoméricos amida y anhídrido mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas. | Malik, P. and Bhushan, R. 2018. Biomed Chromatogr. 32: e4217. PMID: 29601646
- Métodos y enfoques para la determinación y enantioseparación de (RS)-propranolol. | Batra, S. and Bhushan, R. 2019. Biomed Chromatogr. 33: e4370. PMID: 30121955
- Métodos cromatográficos líquidos para la separación, determinación y bioensayo de enantiómeros de etodolac: Una revisión. | Singh, M., et al. 2020. J Sep Sci. 43: 18-30. PMID: 31389172
- Evaluación y aplicación del reactivo de Marfey y análogos en la enantioseparación: perspectiva de una década. | Sethi, S., et al. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e4990. PMID: 32959901
- Progresos en la enantioseparación de β-bloqueantes por métodos cromatográficos. | Yang, Y., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33477385
- Fases quirales'Ab Ovo' y reactivos quirales para la separación cromatográfica líquida y el aislamiento de enantiómeros. | Bhushan, R. 2022. Chem Rec. 22: e202100295. PMID: 35005840
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(S)-(−)-α,4-Dimethylbenzylamine, 1 g | sc-236738 | 1 g | $70.00 |