Date published: 2025-10-27

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(S)-6-Methoxy-2,5,7,8-tetramethylchromane-2-carboxylic acid (CAS 135806-59-6)

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Nombres Alternativos:
(S)-Trolox methyl ether
Número de CAS:
135806-59-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
264.32
Fórmula Molecular:
C15H20O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(S)-Trolox™ methyl ether es un agente derivatizante quiral para alcoholes. Algunos alcoles primarios metilados que son típicamente difíciles de separar de otra manera, también pueden ser separados. El ácido (S)-6-metoxi-2,5,7,8-tetrametilcromano-2-carboxílico, es un análogo de la vitamina E que se disuelve fácilmente en agua. Encuentra utilidad en la cromatografía de gases capilares (GC) y cromatografía de fluidos supercríticos (SFC) para el análisis de alcoholes quirales. Este derivado ayuda en la separación e identificación de sus enantiómeros. Cuando se trata de la separación enantiomérica de varios benzodiazepinas, (S)-Trolox methyl ether juega un papel crucial. Facilita su análisis utilizando técnicas de cromatografía de gases (GC), cromatografía de fluidos supercríticos (SFC) y cromatografía de fluidos subcríticos.


(S)-6-Methoxy-2,5,7,8-tetramethylchromane-2-carboxylic acid (CAS 135806-59-6) Referencias

  1. Preparación enzimática de (R)-3-hidroxi-2-metilpropil butirato por hidrólisis asimétrica  |  Beat Wirz, Rudolf Schmid & Willy Walther. 1990. Biocatalysis. 3: 159-167.
  2. (S)-TroloxTM éter metílico, un potente reactivo derivatizante para la determinación de la pureza enantiomérica de alcoholes quirales por GC y SFC con columnas quirales  |  Wiley Walther, Walter Vetter, Thomas Netscher. 1992. Journal of Microcolumn. 4: 45-49.
  3. Aproximaciones directas e indirectas a la separación enantiomérica de las benzodiacepinas mediante técnicas de microcolumna  |  Susanne R. Almquist a, Patrik Petersson a, Willi Walther b, Karin E. Markides a. 1994. Journal of Chromatography A. 679: 139-146.
  4. Diseño y desarrollo de reactivos quirales para la determinación cromatográfica, por ejemplo, de alcoholes quirales.  |  Willi Walther, Thomas Netscher. 1996. Chirality. 8: 397-401.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(S)-6-Methoxy-2,5,7,8-tetramethylchromane-2-carboxylic acid, 50 mg

sc-253526
50 mg
$133.00