Date published: 2025-12-8

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S-(3-Carboxypropyl)-L-cysteine (CAS 30845-11-5)

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Nombres Alternativos:
(R)-4-[(2-Amino-2-carboxyethyl)thio]butanoic Acid; L-4-[(2-Amino-2-carboxyethyl)thio]butyric Acid; 3-(3-Carboxypropylthio)alanine
Número de CAS:
30845-11-5
Peso Molecular:
207.25
Fórmula Molecular:
C7H13NO4S
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ENLACES RÁPIDOS

La S-(3-Carboxipropil)-L-cisteína es un compuesto que funciona como agente quelante en aplicaciones experimentales. Actúa formando complejos estables con iones metálicos, especialmente metales pesados como el plomo y el cadmio. Este proceso de quelación implica la formación de enlaces covalentes coordinados entre el átomo de azufre de la fracción de cisteína y el ion metálico, lo que conduce a la formación de un complejo estable y soluble en agua. El modo de acción de la S-(3-Carboxipropil)-L-cisteína consiste en secuestrar iones metálicos. La S-(3-Carboxipropil)-L-cisteína puede presentar propiedades antioxidantes, lo que puede contribuir aún más a su papel en aplicaciones experimentales. Su capacidad para quelar iones metálicos y eliminar radicales libres.


S-(3-Carboxypropyl)-L-cysteine (CAS 30845-11-5) Referencias

  1. La fracción de ceramida del disialogangliósido (GD3) es esencial para el reconocimiento del GD3 por la lectina de unión a ácido siálico SIGLEC7 en la superficie celular.  |  Hashimoto, N., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 10833-10845. PMID: 31138648
  2. La S-3-carboxipropil-l-cisteína inhibe específicamente la síntesis de ácido sulfhídrico dependiente de la cistationina γ-liasa.  |  Yadav, PK., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 11011-11022. PMID: 31160338
  3. La tiorredoxina regula la mercaptopiruvato sulfurtransferasa humana a concentraciones fisiológicamente relevantes.  |  Yadav, PK., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 6299-6311. PMID: 32179647
  4. Inhibidores de la biogénesis bacteriana del H2S dirigidos a la resistencia y la tolerancia a los antibióticos.  |  Shatalin, K., et al. 2021. Science. 372: 1169-1175. PMID: 34112687
  5. El bloqueo mediado por H2S de la acetilación de proteínas y el estrés oxidativo atenúa la senescencia cardiaca inducida por sobrecarga de lípidos.  |  Yu, R., et al. 2021. Arch Physiol Biochem. 1-14. PMID: 34511001
  6. Estudios Estructurales y Funcionales de S-(2-Carboxietil)-L-Cisteína y S-(2-Carboxietil)-l-Cisteína Sulfóxido.  |  Waters, JK., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36014554
  7. Estimación de la exposición a carcinógenos alquilantes mediante la determinación por CG-EM de aductos a hemoglobina y bases de ácidos nucleicos en orina.  |  Bailey, E., et al. 1987. Arch Toxicol. 60: 187-91. PMID: 3619640
  8. Base estructural de la inhibición de la cistationina γ-liasa de Toxoplasma gondii por la propargilglicina y la cisteína.  |  Fernández-Rodríguez, C., et al. 2023. Protein Sci. 32: e4619. PMID: 36883335
  9. Modelización computacional y basada en mecanismos de la inhibición de la biogénesis del sulfuro de hidrógeno: inhibición interfacial.  |  Le Corre, L. and Padovani, D. 2023. Sci Rep. 13: 7287. PMID: 37142727

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

S-(3-Carboxypropyl)-L-cysteine, 100 mg

sc-504679
100 mg
$337.00