Date published: 2025-11-12

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(S)-2-Aminohexane (CAS 70492-67-0)

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Nombres Alternativos:
(S)-2-Hexylamine
Número de CAS:
70492-67-0
Peso Molecular:
101.19
Fórmula Molecular:
C6H15N
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

(S)-2-Aminohexane es un derivado de aminoácido que se utiliza en muchas aplicaciones de investigación científica. Es un intermediario importante en la síntesis de muchos otros compuestos, así como un precursor para la síntesis de otros aminoácidos. Específicamente, puede ser utilizado para desarrollar péptidos, peptidomiméticos, leucina e isoleucina. (S)-2-Aminohexane también se utiliza en varios estudios bioquímicos y fisiológicos, y es un componente clave de muchos experimentos de laboratorio. El compuesto juega un papel en la modulación de vías metabólicas y participa en la síntesis de neurotransmisores, como la serotonina y la dopamina. Además, está involucrado en la regulación de la expresión génica, ejerce influencia en el sistema inmunológico, ayuda a controlar la inflamación y regula el crecimiento celular.


(S)-2-Aminohexane (CAS 70492-67-0) Referencias

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  2. Quiralidad helicoidal macroscópica y auto-movimiento de auto-ensamblajes jerárquicos inducidos por pequeñas moléculas enantioméricas.  |  Yang, Y., et al. 2018. Nat Commun. 9: 3808. PMID: 30228273
  3. La bioprospección revela ω-transaminasas de clase III que convierten cetonas voluminosas y poliaminas relevantes para el medio ambiente.  |  Coscolín, C., et al. 2019. Appl Environ Microbiol. 85: PMID: 30413473
  4. Andamios basados en proteínas para la inmovilización de enzimas.  |  Zhang, G., et al. 2019. Methods Enzymol. 617: 323-362. PMID: 30784408
  5. Derivados de tetrazina quirales solubles en agua: hacia la aplicación de la luminiscencia circularmente polarizada de estados excitados superiores a la terapia fotodinámica.  |  He, T., et al. 2019. Chem Sci. 10: 4163-4168. PMID: 31057744
  6. Luz sobre la quiralidad: Absolute Asymmetric Formation of Chiral Molecules Relevant in Prebiotic Evolution.  |  Myrgorodska, I., et al. 2017. Chempluschem. 82: 74-87. PMID: 31961503
  7. Espectroscopia de anisotropía de alcoholes quirales, aminas y ácidos monocarboxílicos: implicaciones para el análisis de muestras extraterrestres  |  Cornelia Meinert a b, Nykola C. Jones c, Søren V. Hoffmann c, Uwe J. Meierhenrich b. 2016. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 331: 130-137.
  8. Complejos quirales Zn-saleno: una nueva clase de receptores fluorescentes para la enantiodiscriminación de aminas quirales  |  Roberta Puglisi,a Francesco P. Ballistreri,a Chiara M. A. Gangemi,a Rosa Maria Toscano,a Gaetano A. Tomaselli, a Andrea Pappalardo*ab and Giuseppe Trusso Sfrazzetto *a . 2017. New J. Chem. 41: 911-915.
  9. Eliminación in situ de productos inhibidores con resinas de intercambio iónico para mejorar la síntesis de aminas quirales utilizando ω-transaminasa  |  Sang-Woo Han, Jong-Shik Shin. 2020. Biochemical Engineering Journal. 162.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(S)-2-Aminohexane, 250 mg

sc-236805
250 mg
$102.00