Date published: 2025-10-3

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RU 58668 (CAS 151555-47-4)

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Nombres Alternativos:
(8S,9R,13S,14S,17S)-13-methyl-11-[4-[5-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfonyl)pentoxy]phenyl]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
Solicitud:
RU 58668 es un antiestrógeno puro
Número de CAS:
151555-47-4
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
658.76
Fórmula Molecular:
C34H43F5O5S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

RU 58668 es un antiestrógeno puro que regula a la baja la expresión del receptor de estrógeno (IC50 = 0.04 nM). Muestra una potente actividad antiproliferativa in vitro (IC50 = 0.035 - 0.09 nM en células MCF-7) y causa regresión a largo plazo de células MCF-7 resistentes al tamoxifeno (sc-203288). RU 58668 tiene un papel como agente antineoplásico, un antiestrógeno y un antagonista del receptor de estrógeno. Es un esteroide 17beta-hidroxi, un esteroide 3-hidroxi, una sulfona, un compuesto organofluorado y un éter aromático.


RU 58668 (CAS 151555-47-4) Referencias

  1. Implicación del proteasoma en la degradación de los receptores estrogénicos.  |  El Khissiin, A. and Leclercq, G. 1999. FEBS Lett. 448: 160-6. PMID: 10217432
  2. La dexametasona bloquea la muerte de células tumorales hipofisarias inducida por antiestrógenos y oxidantes.  |  Newton, CJ., et al. 2001. J Endocrinol. 169: 249-61. PMID: 11312142
  3. Evaluación biológica in vitro e in vivo de portadores de fármacos biodegradables de larga circulación cargados con el antiestrógeno puro RU 58668.  |  Ameller, T., et al. 2003. Int J Cancer. 106: 446-54. PMID: 12845687
  4. Nanopartículas de poliéster-poli(etilenglicol) cargadas con el antiestrógeno puro RU 58668: propiedades fisicoquímicas y de opsonización.  |  Ameller, T., et al. 2003. Pharm Res. 20: 1063-70. PMID: 12880293
  5. Nanoesferas cargadas con el antiestrógeno puro RU 58668: morfología, actividad celular y estudios de toxicidad.  |  Ameller, T., et al. 2004. Eur J Pharm Sci. 21: 361-70. PMID: 14757510
  6. Mejora de las propiedades antitumorales de los liposomas cargados con el antiestrógeno puro RU 58668 en el mieloma múltiple.  |  Maillard, S., et al. 2006. J Steroid Biochem Mol Biol. 100: 67-78. PMID: 16753295
  7. Las acciones antidepresivas facilitadoras de los estrógenos están mediadas por receptores 5-HT1A y de estrógenos en la prueba de natación forzada en ratas.  |  Estrada-Camarena, E., et al. 2006. Psychoneuroendocrinology. 31: 905-14. PMID: 16843610
  8. Estrógenos agonistas y antagonistas en la raíz de regaliz (Glycyrrhiza glabra).  |  Simons, R., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 401: 305-13. PMID: 21573846
  9. RU 58.668, un nuevo antiestrógeno puro que induce la regresión del carcinoma mamario humano implantado en ratones desnudos.  |  Van de Velde, P., et al. 1994. J Steroid Biochem Mol Biol. 48: 187-96. PMID: 8142294
  10. Efectos del antiestrógeno RU 58668 sobre el comportamiento sexual femenino en ratas.  |  Vagell, ME. and McGinnis, MY. 1996. Brain Res Bull. 41: 121-4. PMID: 8879676
  11. Inhibición de los receptores estrogénicos cerebrales por RU 58668.  |  Vagell, ME. and McGinnis, MY. 1997. J Neuroendocrinol. 9: 797-800. PMID: 9355049
  12. Antagonismo parcial entre antiestrógenos esteroideos y no esteroideos en líneas celulares de cáncer de mama humano.  |  Müller, V., et al. 1998. Cancer Res. 58: 263-7. PMID: 9443403
  13. El papel de la activación de los receptores gonadales de esteroides en la restauración del comportamiento sociosexual en ratas macho adultas.  |  Vagell, ME. and McGinnis, MY. 1998. Horm Behav. 33: 163-79. PMID: 9698500

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

RU 58668, 10 mg

sc-296282
10 mg
$269.00