ENLACES RÁPIDOS
RP2 (retinitis pigmentosa 2), también conocida como TBCCD2, es una proteína de 350 aminoácidos que se localiza en el lado citoplasmático de la membrana celular y pertenece a la familia TBCC. Expresada de manera ubicua, RP2 funciona para estimular la actividad de GTPasa de la tubulina y se piensa que actúa como un inhibidor de disociación de nucleótidos de guanina para ARL3 (factor similar a la ADP-ribosilación 3), previniendo que la forma unida a GTP de ARL3 se disocie. A través de su capacidad para estimular la actividad de la tubulina, RP2 desempeña un papel importante en el desarrollo retiniano. RP2 contiene un dominio similar a C-CAP/cofactor C y puede ser miristoilado o palmitoilado, ambos de los cuales se piensa que son necesarios para un adecuado direccionamiento a la membrana. Los defectos en el gen que codifica RP2 son la causa de la retinitis pigmentosa tipo 2 (RP2), un trastorno caracterizado por la degeneración de las células fotorreceptoras, lo que resulta en ceguera nocturna y una eventual pérdida tanto de la visión periférica como central.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
RP2 Anticuerpo (37.28) | sc-81892 | 100 µg/ml | $333.00 |