Estructura molecular de Ro 4-1284, Número CAS: 303-75-3
Ro 4-1284 (CAS 303-75-3)
Ver las publicaciones del producto (1)
Nombres Alternativos:
2-Hydroxy-2-ethyl-3-isobutyl-9,10-dimethoxy-1,2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzo[a]chinolizine
Número de CAS:
303-75-3
Peso Molecular:
347.49
Fórmula Molecular:
C21H33NO3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
Ro 4-1284 es un inhibidor reversible de VMAT2. Se propone como un agente depletor de catecolaminas y actua como un inhibidor de la glicoproteína P (P-GP). Los investigadores podrían explorar sus interacciones con varios sustratos o su papel como un bloque de construcción en la síntesis de polímeros complejos. Las características estructurales de Ro 4-1284 podrían influir en las reacciones de polimerización o afectar las propiedades físicas de los materiales resultantes, como la elasticidad, durabilidad o resistencia a factores estresantes ambientales. En el ámbito de la química analítica, Ro 4-1284 podría servir como un compuesto de referencia en el desarrollo de nuevos métodos analíticos o en la calibración de instrumentos analíticos.
Ro 4-1284 (CAS 303-75-3) Referencias
- Captación y liberación de mepacrina en plaquetas sanguíneas. | Picotti, GB., et al. 1976. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 292: 127-31. PMID: 1047793
- Sobre el papel de los gránulos de almacenamiento en la utilización funcional de la dopamina recién sintetizada. | Shore, PA. 1976. J Neural Transm. 39: 131-8. PMID: 1049242
- Cinética del transporte neuronal de dopamina y efectos de la anfetamina. | Jones, SR., et al. 1999. J Neurochem. 73: 2406-14. PMID: 10582600
- Papel de la dopamina en el daño inducido por el malonato in vivo en el cuerpo estriado e in vitro en cultivos mesencefálicos. | Moy, LY., et al. 2000. J Neurochem. 74: 1656-65. PMID: 10737624
- Modulación de los niveles extracelulares de dihidroxifenilacetaldehído in vivo en el estriado de rata tras diferentes tipos de tratamiento farmacológico. | Fornai, F., et al. 2000. Brain Res. 861: 126-34. PMID: 10751572
- Unión de [3H]dihidrotetrabenazina y [125I]azidoiodoketanserina etiquetado por fotoafinidad del transportador de monoaminas de los orgánulos 5-HT de las plaquetas. | Cesura, AM., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 186: 95-104. PMID: 2149340
- Mecanismos de los efectos de la d-fenfluramina sobre el metabolismo cerebral de la serotonina en ratas: inhibición de la captación frente a liberación. | Fuller, RW., et al. 1988. Pharmacol Biochem Behav. 30: 715-21. PMID: 2463643
- La inhibición simultánea del transportador vesicular de monoaminas 2 no protege contra la neurotoxicidad inducida por la 3,4-metilendioximetanfetamina (éxtasis). | Cholanians, AB., et al. 2019. Toxicol Sci. 170: 157-166. PMID: 30923810
- Norepinefrina cerebral y convulsiones en la rata genéticamente propensa a la epilepsia: respuestas dependientes del sexo al tratamiento con Ro 4-1284. | Mishra, PK., et al. 1988. Life Sci. 42: 1131-7. PMID: 3347143
- El homeostasis neuronal del sodio y la concentración axoplásmica de aminas determinan la liberación de noradrenalina independiente del calcio en el corazón de rata normóxico e isquémico. | Schömig, A., et al. 1988. Circ Res. 63: 214-26. PMID: 3383376
- Efectos del pretratamiento con ácido amfonélico, alfa-metiltirosina, Ro 4-1284 y haloperidol sobre la depleción de dopamina estriatal por 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina en ratones. | Fuller, RW. and Hemrick-Luecke, SK. 1985. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 48: 17-25. PMID: 3873102
- Depleción de epinefrina en el hipotálamo de rata por Ro 4-1284: influencia de la pargilina y la harmalina. | Fuller, RW. and Hemrick-Luecke, SK. 1980. Brain Res Bull. 5: 589-91. PMID: 6903452
- Efecto de un agente similar a la reserpina sobre la liberación y el metabolismo de [3H]NA en cuerpos celulares y terminales. | Filinger, EJ. 1994. Gen Pharmacol. 25: 1039-43. PMID: 7835622
- Inhibidores de la monoaminooxidasa-A y metabolismo de la dopamina en el caudado de rata: evidencia de que un mayor nivel citosólico de dopamina desplaza a los inhibidores reversibles de la monoaminooxidasa-A in vivo. | Colzi, A., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 265: 103-11. PMID: 8473998
- Cinética de captación y retención de para-fluorina-18-fluorobenzilguanidina en corazón aislado de rata. | Berry, CR., et al. 1996. J Nucl Med. 37: 2011-6. PMID: 8970525
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Ro 4-1284, 5 mg | sc-255523 | 5 mg | $125.00 |