RNF152 Anticuerpo (F-6): sc-398391
- RNF152 Anticuerpo F-6 es un monoclonal de ratón IgG2b (kappa light chain) RNF152 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 65-130 localizados en la región interna de RNF152 de origen human
- RNF152 Anticuerpo (F-6) es recomendado para detectar RNF152 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- RNF152 Anticuerpo (F-6) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de RNF152 (F-6): sc-398391.
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para RNF152 Anticuerpo (F-6) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con RNF152 Anticuerpo (F-6)(véase la información de pedido más abajo).
El anticuerpo RNF152 (F-6) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ que detecta la proteína RNF152 de origen humano, de ratón y de rata mediante las técnicas de WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El motivo de dedo de zinc tipo RING está presente en varias proteínas virales y eucariotas, y está compuesto por un dominio conservado rico en cisteína que puede unir dos átomos de zinc. Las proteínas que contienen este dominio conservado generalmente están involucradas en la vía de ubiquitinación de la degradación de proteínas. RNF152 (proteína de dedo de zinc 152) es una proteína de 203 aminoácidos que contiene un dedo de zinc tipo RING y puede estar involucrada en eventos de degradación de proteínas en toda la célula. El gen que codifica RNF152 se encuentra en el cromosoma humano 18, que alberga más de 300 genes codificadores de proteínas y contiene casi 76 millones de bases. Hay una variedad de enfermedades asociadas con defectos en genes localizados en el cromosoma 18, algunas de las cuales incluyen la trisomía 18 (también conocida como síndrome de Edwards), la enfermedad de Niemann-Pick, la telangiectasia hemorrágica hereditaria, la protoporfiria eritropoyética y los linfomas foliculares.
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REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
RNF152 Anticuerpo (F-6) Referencias:
- Caracterización de un 'superviviente a largo plazo' de 19 años con síndrome de Edwards. | Petek, E., et al. 2003. Genet Couns. 14: 239-44. PMID: 12872820
- El complejo RAG escinde una estructura de ADN no-B en la región del punto de rotura principal de Bcl-2. | Raghavan, SC., et al. 2004. Nature. 428: 88-93. PMID: 14999286
- Aberraciones cromosómicas 18 y epilepsia: una revisión. | Grosso, S., et al. 2005. Am J Med Genet A. 134A: 88-94. PMID: 15690352
- Heterogeneidad de las mutaciones en el gen de la ferroquelatasa en pacientes italianos con protoporfiria eritropoyética. | Aurizi, C., et al. 2007. Mol Genet Metab. 90: 402-7. PMID: 17196862
- Telangiectasia hemorrágica hereditaria. | Kamal, AH. and Prakash, UB. 2007. Mayo Clin Proc. 82: 1364. PMID: 17976356
- Factor VIII elevado en la telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH): asociación con tromboembolismo venoso. | Shovlin, CL., et al. 2007. Thromb Haemost. 98: 1031-9. PMID: 18000608
- La ubiquitinación de Rheb gobierna la activación de mTORC1 inducida por el factor de crecimiento. | Deng, L., et al. 2019. Cell Res. 29: 136-150. PMID: 30514904
- La proteína Ring Finger 152 inhibe el crecimiento celular del cáncer colorrectal y es un nuevo biomarcador pronóstico. | Cui, X., et al. 2018. Am J Transl Res. 10: 3701-3712. PMID: 30662620
- Una vía conservada dependiente de ubiquitina y ESCRT internaliza las proteínas de la membrana lisosomal humana para su degradación. | Zhang, W., et al. 2021. PLoS Biol. 19: e3001361. PMID: 34297722
- El dedo RING. Un nuevo motivo de secuencia proteica relacionado con el dedo de zinc. | Freemont, PS. 1993. Ann N Y Acad Sci. 684: 174-92. PMID: 8317827
- Vinculación de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C con el cromosoma 18 humano. | Carstea, ED., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 2002-4. PMID: 8446622
- El dominio dedo RING: un ejemplo reciente de familia secuencia-estructura. | Borden, KL. and Freemont, PS. 1996. Curr Opin Struct Biol. 6: 395-401. PMID: 8804826
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
RNF152 Anticuerpo (F-6) | sc-398391 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de RNF152 (F-6): m-IgGκ BP-HRP | sc-524321 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de RNF152 (F-6): m-IgG2b BP-HRP | sc-549159 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
RNF152 Anticuerpo (F-6) AC | sc-398391 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
RNF152 Anticuerpo (F-6) HRP | sc-398391 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
RNF152 Anticuerpo (F-6) FITC | sc-398391 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
RNF152 Anticuerpo (F-6) PE | sc-398391 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
RNF152 Anticuerpo (F-6) Alexa Fluor® 488 | sc-398391 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RNF152 Anticuerpo (F-6) Alexa Fluor® 546 | sc-398391 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RNF152 Anticuerpo (F-6) Alexa Fluor® 594 | sc-398391 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RNF152 Anticuerpo (F-6) Alexa Fluor® 647 | sc-398391 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RNF152 Anticuerpo (F-6) Alexa Fluor® 680 | sc-398391 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RNF152 Anticuerpo (F-6) Alexa Fluor® 790 | sc-398391 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |